2B H. Fühner. 



hellung des Präparates durch dieselbe gut verfolgen. Die Blutkörperchen 

 quellen erst und werden stark lichtbrechend, um darauf gewissermaßen 

 zu verlöschen.!) 



Hat sich die Substanz als hämolytisch wirksam erwiesen, so ist zu 

 ihrer weiteren Charakterisierung als Saponin noch ihre Entgiftung durch 

 Cholesterin festzustellen. Das Cholesterin löst man zu P/q in Äther und 

 gibt von dieser Lösung soviel zu der Lösung des Saponins in physiolo- 

 gischer Kochsalzlösung, daß auf 20 Teile Saponin 1 Teil Cholesterin kommt. 

 Man schüttelt tüchtig durch und erwärmt im offenen Becherglase einige 

 Stunden auf 40". Diese Lösung wird dann, wenn sie ein typisches Saponin 

 enthielt, nicht mehr hämolytisch wirken. 



Bei genügenden Mengen Material untersucht man in kleinen oder 

 größeren Pieagenzgläsern. Immer sind Kontrollproben gleichzeitig anzu- 

 setzen und zu beobachten. Hat man eine Reihe lleagenzgläser mit ver- 

 schiedenen Mengen hämolytischer Substanz angesetzt, so kann man die 

 fortschreitende Aufhellung von der am stärksten wirksamen Konzentration 

 bis zu der schwächsten gut verfolgen. In den Gläsern, in welchen sich die 

 Blutkörperchen nicht lösen, setzen sie sich am Boden derselben ab. Man 

 muß zu den Proben immer gut durchgemischte Blutkörperchcnaufschwem- 

 mung verwenden. Auch verfährt man derart, daß man das Blut zur lösen- 

 den Flüssigkeit zusetzt und nicht umgekehrt. Nach dem Zusatz muß sofort 

 gut umgeschüttelt werden, um P)indung der lösenden Substanz nur etwa 

 an die unterste Schicht der Blutkörperchen zu vermeiden. Für die meisten 

 toxikologischen Versuche am Blute wird, wie bei dem Saponinnachweis, 

 die Ausführung bei Zimmertemperatur geschehen. Bei vergleichender 

 Prüfung wird man nach 3 — 4 Stunden die hämolytische Grenze ablesen. 



Über die Natur und Herkunft eines hämolytisch wirksamen Saponins 

 kann man aus der Intensität der Wirkung bei Vergieichung mit der 

 Kobertschen Tabelle einige Anhaltspunkte gewinnen. 



2. Agglutination, 



Die Tatsache, daß es Pflanzenstoffe gibt, welche an roten Blutkörper- 

 chen deren Zusammenkleben, Agglutination, neuerdings auch Kongluti- 

 nation genannt, herbeiführen können, wurde 1887 von B. Kohert und 

 seinem Schüler Stülmark'"-) an dem wichtigsten hierhergehörigen Produkte, 

 dem Piicin, entdeckt und ist seither häufig zu toxikologischer Charakteri- 

 sierung dieser Substanzen gebraucht worden, für welche beweisende che- 

 mische Reaktionen nicht bekannt sind. Derartige giftige Pflanzen produkte 

 („Toxalbumine"), wie das Ricin der Ricinussamen, das Abrin der 

 Paternostererbsen, das Crotin der Crotonsamen und das Robin der Rinde 

 der falschen Akazie, besitzen die gemeinsame Eigenschaft, daß sie bisher 



1) J. Gadamer, 1. c. S. 447. 



2) //. Sfilhnark, Über Ricin. Dorpater pharmakol. Inst.-Arb. Bd. 3. S. 59. Stutt- 

 gart 1889. 



