Methoden zur Aufarbeitung des Blutes in seine einzelnen Bestandtcilo. ]",| 



Ibcm^ der klaren Lösunji: dem Blutkörperchensedinient zugefügt. Man 



mischt gut und zentrifugiert wieder; 

 21-bcin^ Serum (..gefärbtes Serum") werden abgehoben: 

 20)1^ der Iliimoglobinlösung geben mit IM) cm^ Serum vom lihit dessell)en 



Tieres genau die gleiche Färi)ung, wie sie das ..gefärbte Serun»- 



aufweist. 

 Also wurden Q-San^ Serum in dem Sediment gemischt mit je einem 

 Kubikzentimeter der Hiimoglobinlüsung, die dem Sediment zugefügt worden 

 ist, und es müssen somit nach der Entfernung von 43'5cm3 Serum noch 

 15 X O'S = 12 c»i^ Serum im Sediment enthalten gewesen sein. 



Dies gibt 4;Vö + 12 = 55-5nM=» Serniii in Ibnn^ IWut, somit 74'Ucw* 

 Serum in 100 cni^ Blut. 



Zum Vergleich sei noch angeführt, daß bei einem anderen lllut ergeben 

 haben die Methode von Hoppe-Seyler b'6'11 cm^ , die Methode von Stewart 

 b9'2'dcm^, die Leitfähigkeitsmethode 59'39cw3 Serum in lOOcm^Blut; so- 

 mit gibt die Methode recht befriedigende Resultate. 



2. Methoden, welche Bestandteile, die in Formelementen und 



Zwischenflüssigkeit sich finden, im Blute, Serum (Plasma) und 



Körperchen gesondert bestimmen und hieraus das Verhältnis von 



Formelementen zu Serum (Plasma) ermitteln. 



Methode von Hoppe-Seyler.'^) 



Die Methode beruht auf der experimentell begründeten Annahme, daß 

 bei Trennung von Plasma (Serum) und Formelementen durch verdünnte 

 Kochsalzlösung (0"9VoiS) keine Proteinstoffe aus den Körperchen aus- 

 treten. Sie verwendet zur Berechnung folgende experimentell zu ermittelnden 

 Größen : 



1. Gehalt des P>lutes an Proteinstoffen; 



2. Gehalt der Formelemente an Protein Stoffen : 



3. Gehalt des Serums an rroteinstoffen. Die.>^e Daten braucht man für 

 defibriuiertes Blut; wünscht man die entsprechenden Verhältnisse an Bhit. 

 wie es aus dem Körper strömt, kennen zu lernen, so hat man 



4. den Gehalt des Blutes an Fibrin noch zu bestimmen. 



Die Ausführung gestaltet sich folgendermaßen: Man fängt, wenn es 

 sich um defibriuiertes Blut handelt, ;'. , im anderen Falle 4 einzelne Blut- 

 portionen auf. 



In der 1. Portion — 5 — \Octn^ — , die man in einem mit l'hrglas 

 versehenen, tarierten Becherglas auffängt und nach dem Krkalten wägt, 

 bestimmt man den Gesamteiweißgehalt nach der Methode, die sich an 

 anderer Stelle-') beschrieben findet. 



*) Hoppe- Serjler-Thin-felder , Handbuch ilor physiologisch- und pathologisch- 

 chemischen Analyse. 8. Aufl. 19Ü9. S. (582. 



•-) Dieses Ilandbuch. Bd. 2. S. 373 (lyiU). 



