152 E. Letsche. 



Als 2. Portion fängt man wieder etwa 5 — 10 cni^ Blut in einem 

 Fibrinbestimmungsapparat 1), den man gewogen und dann auf Körper- 

 temperatur erwärmt hat, auf, bringt das Blut durch Schlagen zur Ge- 

 rinnung 2), wägt nach dem Erkalten und mischt die Flüssigkeit in einem 

 größeren Becherglas mit dem zehnfachen Volumen einer Mischung von 

 1 Teil gesättigter Chlornatriumlöung und 9 Teilen Wasser. Man bringt 

 jetzt die Flüssigkeit quantitativ in die Gläser einer Zentrifuge, schleudert 

 1 — 2 Stunden aus, gießt die überstehende Flüssigkeit völlig klar ab, mischt 

 den zurückbleibenden Blutkörperchenbrei mit derselben Salzlösung, zentri- 

 fugiert wieder, gießt von neuem ab und verfährt nochmals in der gleichen 

 "Weise. Sind auf diese Weise alle Serumbestandteile entfernt dann werden 

 die in den Zentrifugengläsern sich findenden Eückstände mit möglichst 

 wenig Wasser in ein Becherglas gebracht, durch Alkohol gefällt und zur 

 Bestimmung der Proteinstoffe in der gleichen Weise wie oben das Gesamt- 

 blut weiter behandelt. 



Eine 3. Portion Blut fängt man in einer auf Körpertemperatur er- 

 wärmten Schale auf, bedeckt die Schale und läßt ruhig stehen. Von dem 

 nach eingetretener Gerinnung allmählich aus dem Blutkuchen austretenden 

 Serum wägt man b—lOcm^ in einem Becherglas ab und bestimmt in 

 dieser Portion die Serumeiweißkörper. Geht man von defibriniertem Blut 

 aus, so wird man dieses ausschleudern und das abgehobene Serum in 

 gleicher Weise wie oben beschrieben weiter behandeln. 



Schließlich benützt man die 4. Portion noch zu der Bestimmung 

 des Fibringehaltes des Blutes nach dem an anderer Stelle 1) beschriebenen 

 Verfahren. 



Die in 1, 2 und 4 erhaltenen Zahlen rechnet man auf 100 g Blut 

 um; die in 3 erhaltenen Zahlen auf 100«/ Serum, 

 Bezeichnet dann 



a den Prozentgehalt des Blutes an Eiweißstoffen: 



b „ „ von Fibrin + Eiweißstoffen in den Formelementen; 



c „ „ des Serums an Eiweißstoffen; 



d „ „ „ Blutes an Fibrin; 



ferner 



X den Prozentgehalt des Blutes an Serum; 



y „ „ „ ■„ ,; P^rmelementen; 



z „ „ „ ,j „ 1 lasma; 



so ist 



x = ^^100; y = 100— (x-t-d); z=rx-hd. 



Schließlich stammt von Hoppe- Seyler noch ein weiteres Verfahren^), 

 das im wesentUchen mit dem eben beschriebenen übereinstimmt. Wegen 



1) Siehe dieses Handbuch. Bd. 2. S. 376 (1910). 



~) Bei defibriniertem Blut vereinfacht sich das Verfahren in leicht ersichtlicher 

 Weise. 



3) Hoiype-Seißer-Thierfelder, Handbuch etc. 8. Aufl. 1909. S. 683. 



