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schuß an Na OH vorhanden ist. Diese Masse wird in der Porzellanschale 

 wieder eingedampft und verkohlt. Die Kohle wird mit Wasser ausgezogen 

 und bei mäßiger Hitze verbrannt. Die Asche wird mit HjO ausgezogen 

 und diese Lösung mit dem ersten Auszug vereinigt. 



Der H2O unlösliche Teil der Asche wird mit verdünnter Salzsäure 

 längere Zeit behandelt, dann wird filtriert und das Ungelöste auf dem Filter 

 gut ausgewaschen und der Filter verascht, der Glührückstand mit kohlen- 

 saurem Xatronkali innig gemengt und bei eben ausreichender Hitze auf- 

 geschlossen. Die erkaltete Schmelze wird in Wasser gelöst, die Lösung 

 filtriert und im Filtrat die Fluorbestimmung gewichtsanalytisch durch- 

 geführt. 



Im wasserlösUchen Teil der Organasche wird zunächst die über- 

 schüssige Soda mit Salzsäure bis zu schwach alkalischer Reaktion abge- 

 stumpft, hierauf mit FeClg in der Wärme die Phosphorsäure gefällt, die 

 sehr voluminösen Niederschläge gut absitzen gelassen, auf einem Saugfilter 

 gut abgesaugt und gewaschen. Eventuell wurde der Niederschlag nochmals 

 gelöst und Avieder gefällt. Beim Eindampfen der großen Flüssigkeitsmengen 

 scheidet sich manchmal noch eine kleine Menge von Eisenphosphat aus, 

 die durch Filtrieren entfernt wird. Dann wird die Analyse in der üblichen 

 Weise weitergeführt und das Fluor als Kalziumfluorid bestimmt. 



Den qualitativen Nachweis führt man in der in diesem Handbuch, 

 Bd. 1, S. 401 angegebenen Weise. 



Zum Nachweis und zur Bestimmung von Jod verfährt BourceP) 

 folgendermaßen: 



Man versetzt das Serum, in welchem allein das Jod in nicht dialy- 

 sierbarer Form sich findet 2), mit jodfreier Kalilauge, dampft die Mischung 

 ein (bei stets alkaüscher Pieaktion) und trocknet den Rückstand bei 100". 

 Die trockene Masse wird pulverisiert und dann mit reinem Kaliumhydro- 

 xyd in einer Nickelschale geschmolzen. Man läßt abkühlen, erschöpft die 

 Schmelze mit heißem Wasser, bis dieses nicht mehr alkalisch reagiert. Die 

 vereinigten Flüssigkeiten dampft man etwa auf die Hälfte ein und fügt 

 der kalten Lösung allmählich verdünnte HjSO^ (auf 1 Gewichtsteil reiner 

 konzentrierter Hg SO4 5 Gewichtsteile Wasser) zu, wobei man. um eine Er- 

 wärmung zu verhüten, von Zeit zu Zeit kühlt. Ist die Lösung neutral, dann 

 fügt man einige Tropfen KOH zu, um wieder deutüch alkalisch zu machen 

 und fügt unter Umschütteln langsam V2 Volum 95°/oigen Alkohol zu. Der 

 größere Teil des KoSO^ fällt als feines Pulver aus. Man saugt an der 

 Pumpe ab und wäscht mit Alkohol (30 auf 100). Das Filtrat engt man auf 

 Vs ein und fällt A^ieder mit Alkohol, saugt den Niederschlag von K2 SO4 ab, 

 wäscht ihn und engt das Filtrat wieder ein. Dui'ch mehrmalige Wieder- 

 holung dieser Operation kann man beinahe alles K2SO4 entfernen, wobei 



^) P, Botircet, Recherches et dosage colorimetrkiue de petites quantit^s de Tiode 

 dans les matieres organiques. Compt. Rend. 128. 1120 (1899). 



-) Gley et Bourcet, Pr^sence de Tiode dans le sang. Compt. Rend. 130. 

 1721/24 (1900). 



