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wenig. Das rührt davon her, daß sich Glyzerin in fein verteiltem Zustande 

 ausscheidet. In kurzer Zeit schlägt sich aber dieses Glyzerin am Boden 

 und an den Wandungen des Gefäßes nieder, so daß die Lösung klar wird. 

 Zur Entfernung noch vorhandener Spuren von Seife und Glyzerin gießt 

 man den ätherischen Extrakt in einen ^/^ — 1 1 haltenden Erlenmeyer- 

 kolben und wäscht mit frischem Äther einige Male nach. Durch dieses 

 Umgießen hat man das in das Extraktionskölbchen übergegangene Glyzerin 

 zum allergrößten Teile entfernt, indem es an den Wandungen des ersten 

 Gefäßes festhaften bleibt. Der Äther wird dann abdestilliert und der 

 Destillationsrückstand auf dem Wasserbad in ganz wenig Alkohol gelöst. 

 Alsdann gießt man unter Umschwenken nach und nach so \iel Wasser zu, 

 bis der Erlenmeyerkolben annähernd gefüllt ist. Man bringt die gefällte 

 Substanz auf ein Papierfilter und wäscht mit reinem Wasser etwas nach. 

 Nun wird der so gereinigte Körper im Filter getrocknet, indem man das- 

 selbe in einem Trichter in einen Trockenschrank bringt und hier bei zirka 

 60" beläßt. Mit einem kleinen Spatel wird nun sorgfältig so viel als 

 möglich von dem getrockneten Produkt in ein gewogenes Erlenmeyerkölb- 

 chen gebracht. Die letzten Pieste des Cholesterins auf dem Filter spült 

 man mit Äther in das gewogene Gefäß. Der Äther wird dann wieder ab- 

 destilliert oder direkt verdunstet und der Piückstand im Trockenschrank 

 bei 100 — 120" vollständig getrocknet und dann gewogen. 



Da diesem Ätherrückstand wohl immer noch andere Substanzen bei- 

 gemengt sind '). empfiehlt es sich für gewisse Zwecke, auf den Rückstand 

 eines der von Obermüller '^) oder Lewko witsch ^) angegebenen Verfahren 

 anzuwenden oder das Cholesterin mit Hilfe der von Windaus *) aufge- 

 fundenen Komplexverbindung von Cholesterin mit Digitonin zu isolieren 

 und quantitativ zu bestimmen. 



Obcrmüller verfuhr so, daß er den beim \'erdunsten des Äthers 

 bleibenden Ptückstand in Schwefelkohlenstoff löste, und so lange von einer 

 bromhaltigen Schwefelkohlenstofflösung von bestimmtem Gehalt zusetzte, bis 

 eine ins Gelbrot stechende Farbenerscheinung auftrat. 



Leivkowitsch gil)t folgende zwei Methoden an : 



Cholesterin wird mit der U/ofachen Menge Azetanhydrid am Rück- 

 flußkühler gekocht, das Reaktionsprodukt auf dem Filter mit warmem 

 Wasser gewaschen, bis die saure Reaktion verschwunden ist und das 



*) Das ergibt sich unter anderem aus den Angaben von Obermüller, Weitere Bei- 

 träge zur quantitativen Bestimmung des Cholesterins. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 16. 143 

 (1892), der ein ganz ähnliches Verfahren zur Isolierung des Cholesterins anwendet wie Bitter 

 und dabei durchschnittlich 11% mehr Cholesterin findet, als er zuvor zugesetzt hatte. 



-) Siehe bei 1. 



^) Lewkowifsch, Zur quantitativen Bestimmung des Cholesterins. Berichte d. Deutsch. 

 Chem. Gesellsch. 25. 65 (1892). 



■*) Windaus, Über die Entgiftung der Saponine durch Cholesterin. Berichte d. 

 Deutsch. Chem. Gesellsch. 42. 245 (1909). Siehe auch Windaus, Über die quantitative 

 Bestimmung des Cholesterins und der Cholesterinester in einigen normalen und patho- 

 logischen Nieren. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 65. 110 (1910). 



