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Grenzen ist unschädlich ; die Bluteisenmischunii- bleibt unter häufigem Um- 

 schütteln etwa 10 Minuten stehen, dann fügt man 1 g fein gepulvertes Mg SO4 

 auf einmal hinzu und schüttelt kräftig 1 — 2 Minuten lang; damit ist die 

 Enteiweißung vollendet. Ist sie gut gelungen, so erfolgt die totale Aus- 

 flockung schnell und die darüber stehende klare farblose Flüssigkeit ist zur 

 Filtration fertig. Zeigt eine mehr oder weniger ausgesprochene Färbung eine 

 unvollständige Fällung des Hämoglobins an, so fügt man nochmals Eisenlösung 

 zu, je nach den Umständen einige Tropfen bis mehrere Kubikzentimeter: ein 

 weiterer Elektrolytzusatz ist unnötig. Das Volum der Flüssigkeit samt Nieder- 

 schlag wird genau bestimmt; die klare farblose Lösung wird vom Niederschlag 

 durch ein Faltenfilter abfiltriert, der Rückstand auf dem Filter ausgepreßt 

 und eventuell noch ausgeschleudert. Das wasserklare, eiweißfreie Filtrat, 

 dessen Volumen ebenfalls genau festgestellt wird, wird mit wenigen Tropfen 

 verdünnter Essigsäure angesäuert und dann bei vermindertem Druck 

 (15 iHiii Hg) und 45" Wasserbadtemperatur auf wenige Kubikzentimeter 

 (3—5) eingeengt und quantitativ in einen graduierten Standzylinder von 

 10 cm^ Inhalt übergeführt. Man bestimmt das Volum genau, filtriert und 

 führt jetzt die Zuckerbestimmung polarimetrisch oder titrimetrisch aus. 

 Für die polarimetrische Bestimmung ist die Berechnung folgende: 

 Sei c der aliquote eingeengte Teil, z der am Polarimeter abgelesene 

 Zuckergehalt in c (prozentisch), 1 das Volum der Gesamtflüssigkeit (Blut- 



c z 1 

 Eisenlösung und Z der nicht eingeengte aliquote Teil), dann ist x = ^' 



Li . lUU 



mg Zucker in der zur Untersuchung verwendeten Menge Blut. 



Die bei den eben beschriebenen Methoden der Enteiweißung des 

 Blutes notwendige Verdünnung mit Wasser hat ein ziemhch zeitraubendes 

 Eindampfen der Filtrate im Vakuum zur Folge. Dies umgeht man bei An- 

 wendung der folgenden Methode von Bang.^) Ein Zentrifugenröhrchen 

 von zirka 200 c»^^ Inhalt Mird mit 100 cm? ^ Alkohol beschickt und gewogen. 

 Nach dem Zusatz von etwa 30 — hOcm^ Blut (direkt aus der Ader) wird 

 wieder gewogen. Man zerteilt die Blutkoagula fein mit dem Glasstabe, 

 spült diesen mit zirka bOcm'^ Alkohol ab und zentrifugiert eine Stunde. 

 Die Flüssigkeit wird von dem Rückstand, der fest an dem Röhrchen haftet, 

 abgegossen und der Rückstand wieder mit 100 cyy/^ Alkohol zerrührt und 

 zentrifugiert (V^ Stunden). Die Flüssigkeit wird abgegossen und der Rück- 

 stand zum dritten Male mit 50 cm?» Alkohol verrührt und zentrifugiert 

 (V2 Stunde). Die vereinigten Flüssigkeiten werden auf dem Wasserbad bis 

 zu lOcw^ konzentriert, in einen Meßzylinder übergeführt, auf 30 — 40 cm^ 

 (je nach der Blutmenge und dem Zuckergehalt) ergänzt. Man setzt 2 — 3^ 

 Kaolin am besten portionsweise hinzu , schüttelt durch und filtriert. Im 

 Filtrat läßt sich der Zucker bequem nach der Bang^^^w. Methode be- 

 stimmen. 



^) /. Bang, Über die Bestimmung des Blutzuckers. Biochem. Zeitschr. 7. 327/28 

 (1908). 



