Methoden zur Aufarbeitunir des Blutes in soino eiiizolneii licsuiadttile. l<jl 



Alkohol stark ein. Dann iiiacht man mit HoSO^ stark sauor nnd versetzt 

 zur Entfernnng von Eiweißresten, Kreatinin und cventnell vorhandenen 

 Basen mit Phosphorwolframsäure ') , so ian^^e noch ein Niederschlag,' ent- 

 steht. Der Niederschlag- ist mit Hi,S()4haltigem Wasser zu waschen: dif^ 

 vereinigten Filtrate werden mit Barytwasser iii)ers;ittigt, der Niederschlaf,' 

 abfiltriert, mit Wasser ausgewaschen nnd ans dem Filtrat der f^her- 

 schui) an Baryt durch Kohlensaure entfernt. Man filtriert vom BaCO;, ah, 

 engt das Filtrat l)ei müßiger Wiirme auf ein kleines \'olum ein nnd fällt 

 den Harnstoff mit Merkurinitrat, wobei man /.um Neutralisieren der frei 

 werdenden Salpetersäure Baryt verwendet; die Flüssigkeit soll stets sauer 

 bleil)en. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser (wenig) gewaschen, 

 in Wasser zerteilt und durch Ho S zerlegt. Nach der Entfernung des (^)neck- 

 silbersulfids vertreibt man aus dem Filtrat, das neben salpetersaurem 

 Harnstoff höchstens noch geringe Mengen P)a(N()3). enthalten soll, durch 

 Erwärmen auf dem Wasserbad oder durch Luftdurchleiten dmch die Lösung 

 den H^S, versetzt die Lösung mit Baryumkarbonat , solange noch eine 

 Umsetzung stattfindet, filtriert und dampft die Lösung bei mäßiger Tem- 

 peratur zur Trockene ein. Den lUtckstand zieht man mit absolutem Alko- 

 hol aus, setzt der filtrierten Lösung ein gleiches Volum Essigäther (zur 

 Entfernung von eventuell gelöstem Ba(N03)2 zu, filtriert wieder und lallt 

 die Lösung verdunsten. Durch wiederholtes Auflösen des Bückstandes in 

 absolutem Alkohol und Versetzen dieser Lösung mit Essigester erhält man 

 den Harnstoff schließlich vollkommen rein und kann ihn, wenn man unter 

 Einhaltung (|uantitativer Kautelen gearbeitet hat, zur (juantitativen Be- 

 stimmung auf gewogenem Filter zur Wägung bringen. 



Salkoivski^) isohert den Harnstoff in Form der Verbindung mit 

 Salpetersäure in folgender Weise: 



Man fällt das Blut mit der mehrfachen Menge absoluten Alkohols, 

 verdunstet den Auszug, mit dem man den Waschalkohol vereinigt hat, bei 

 gelinder Wärme zur Trockene, nimmt den Bückstand in absolutem Alko- 

 hol auf und verdunstet nach dem Filtrieren abermals zur Trockene. Auf- 

 nehmen in absolutem Alkohol und Wiederverdunsten haben so oft zu gi^ 

 schehen, bis der Bückstand sich vollkommen klar in absolutem Alkohol 

 löst, zum Zeichen, daß alle anorganischen Salze, vor allem Kochsalz, voll- 

 kommen entfernt sind. Man verdunstet dann ein letztes Mal und gibt zu 

 dem Bückstand nach starkem Abkühlen Salpetersäure.^) (D 1, iM Nach 

 24 Stunden wird der Niederschlag auf einem glatten Filter gesammelt und 

 mit eiskalter Salpetersäure gewaschen; die überschüssige Salpetersäure 



') Die PhosplKirwolframsiiure muß natürlich darauf hin geprüft sein, oh sie nicht 

 am Ende Harnstoff ehcnfalls fällt. 



'-) E. Salkoicski, Cher den Nachweis nnd dit- iJcstiinmunir v..n Harnstoli in iv<>r- 

 perflüssiixkeiten und Organen. Arbeiten aus dem path. Institut zu Boiiiii. FJorlin. IIir<cli- 

 wald, 1ÜU6. 581. 



*) Die Salpetersäure muß durch Auskochen v(in niederen Oxyden des Slickstolls 



befreit sein. 



