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entfernt man am besten, indem man das Filter auf Filtrierpapier legt. 

 Man bringt dann das Filter in den Trichter zurück, wäscht zur Entfernung 

 von Fett und Fettsäuren mit absolutem Alkohol und Äther und kann 

 nach dieser Behandlung das Harnstoffnitrat auf dem Filter zur Wägung 

 bringen. 



Zur Kontrolle, ob das Harnstoffnitrat frei ist von anorganischen 

 Salzen, verascht man das Harnstoffnitrat (ganz oder nur einen aliquoten 

 Teil) vorsichtig in einem Platintiegel, wobei ein Rückstand nicht bleiben 

 darf; bleibt ein merklicher Rückstand, so führt man ihn mit H2SO4 oder 

 HCl in Sulfat oder Chlorid über und bringt das hieraus auf NaNOg be- 

 rechnete Gewicht in Abzug. 



Beide oben aufgeführten Verfahren sind recht zeitraubend und er- 

 fordern große Sorgfalt, sobald es sich um quantitative Bestimmungen 

 handelt. Man kann für diese Zwecke aber auf eine Reindarstellung des 

 Harnstoffes verzichten und im Anschluß an Schöndorff'^) in folgender Weise 

 verfahren. 



Verfahren nach Schöndorff: 



1 Volumen Blut wird mit 2 Volumina Phosphorwolframsäure-Salz- 

 säuremischung versetzt und geschüttelt. (Die Phosphorwolframsäure-Salz- 

 säuremischung ist hergestellt aus 1 Volurateil konzentrierter HCl D M24 

 und 9 Volumteilen lOVoigefi" Phosphorwolframsäurelosung, die natürlich 

 Harnstoff nicht fällen darf.) Nach 5 Minuten wird eine Probe abfiltriert 

 und nochmals mit 1 Volumen Säuremischung versetzt; bleibt die Probe 

 2 Minuten klar, so ist die Fällung vollständig, andernfalls hat man der 

 ganzen Lösung noch ein B. Volum Säuremischung zuzugeben. Im allge- 

 meinen reicht man mit 2 Volumina Säuremischung aus. Die Mischung 

 wird nach 24 Stunden filtriert und das Filtrat (Filtrat I) mit soviel Kal- 

 ziumhydroxydpulver 2) in einer Reibschale zerrieben, bis die Masse alkalisch 

 reagiert; man filtriert wieder (Filtrat H). Sollte die Flüssigkeit beim Zer- 

 reiben mit Kalzium hydroxyd eine blaue Farbe annehmen, so wartet man 

 mit dem Filtrieren, bis diese Farbe wieder verschwunden ist, was oft 

 mehrere Stunden dauert. 



Zur Bestimmung des aus dem Harnstoff entstehenden NH3 wägt 

 man auf einer Schnellwage 10^ kristallisierte Phosphorsäure ab, bringt sie 

 in ein Erlenmeyerkölbchen, läßt hierzu aus einer Bürette eine entsprechende 

 Menge des Filtrates H laufen und erhitzt in einem Trockenschrank 

 4V2 Stunden auf 150". Nach dem Erkalten wird die am Boden befindliche 

 sirupartige Masse in warmem Wasser gelöst, die Lösung in einem De- 

 stillierkolben übergespült und das gebildete NH3 nach Zusatz von Na OH 



^) B. Schöndorff, Eine Methode der Harristoffbestimmung in tierischen Organen 

 und Flüssigkeiten. Pflügers Archiv. 62. 1—57 (1896). 



") Dieses Pulver erhält man in der Weise, daß man gebrannten Kalk mit soviel 

 Wasser versetzt , daß er zu einem feinen Pulver zerfällt. Man zerreibt und trocknet 

 unter Abschluß von Luft. 



