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genügt 



voU- 



Fipr. 77. 



Methotlcu zur Aufarbeitung des Blutes in seine einzelnen Bestandteile. jH^ 



und Talk in vorgelegte titrierte Schwefelsäure überdestilliert. Die über- 

 schüssige HjSO^ titriert man uiifer Verwendung eines geeigneten Indi- 

 kators (Laknioid- Malachitgrün) mit Lauge zurück. 



Ist man vor die Aufgabe gestellt, in kleinen Bliitniongen — \veiiiL'«'n 

 Kubikzentimetern — den Harnstoffgehalt zu bcstiinmen, so wird 

 man sich mit gutem 

 Erfolg der Methode 

 von Barcroft^) be- 

 dienen, die in folgen- 

 dem beschrieben ist. 



Die Methode be- 

 ruht auf der schon 

 früher für ähnliche 

 Zwecke verwendeten 

 Zersetzung von Harn- 

 stoff (und Ammon- 

 salzen) durch unter- 

 bromigsaure Salze. 



Das Blut — 



kommen ^ läßt man 

 in das öOfache Vo- 

 lum absoluten Alko- 

 hols einfließen. Nach 

 •J4stündigom Stehen 

 filtriert man die Lö- 

 sung in die Schale Ä 

 (siehe Fig. 77), die 

 etwa 5 an Durch- 

 messer hat und 5 mm 

 tief ist. Man setzt 

 die Schale auf ein 

 Wasserbad und läßt 

 den Alkohol bei etwa 

 65° verdunsten; sind 

 die ganzen .')() cm'-^ in 

 die Schale filtriert, dann läßt man den Niederschlag mit 20 cm' Alkohol 

 einige Zeit stehen, filtriert und vereinigt die.ses Filtrat mit dem ersten. 

 Auf diese Weise ist man sicher, allen Harnstoff auszuziehen. Man läßt die 

 Flüssigkeit dann vollständig verdunsten, löst den Kückstand in 1 <•//*» 

 40"/oioPi' ^*«^^'H, wonach alles zur Bestimmung fertig ist. Die Hestimmung 

 selber erfolgt in dem aus der nobeustehenden Figur ersichtlichen Apparat. 



(1903). 



') J. Barcroff, Tlie pstimatioii of urea in liloixl. Journ. of Tliysiol. 29 ^'" 



