Mothndcu zur Aiifarl)eituiig des Blutes in seine einzelnen Bestandteile ig.^ 



Karbaminsäure. 



Daß karbaminsäure Salze im Blut sich tuuloii. li;it Dm-hf«/ ^) in fol- 

 gender Weise gezeigt: 



150 — 200 cw/^ farbloses, klares, durch Zciitrifugficrcn gewonnenes 

 Serum werden mit dem Hfachen \olum käutlichcii absoluten Alkohols ge- 

 fällt. Man filtriert vom ausgeschiedenen Eiweiß ab und versetzt die al- 

 koholische Flüssigkeit mit einer konzcnti-ierten wässerigen Lösung von 

 CaCU; die anfängliche Trübung bullt sich rasch zu groben Flocken zu- 

 sammen und wird abfiltriert. Das Filtrat versetzt man mit soviel reiner 

 20''/oig('T wässeriger KOIl-Lösung, bis die Reaktion deutlich alkalisch ist. 

 Dabei entsteht ein kleisterähnlicher Niederschlag, der Ca(()H).,. CaCOa und 

 karbaminsauren Kalk enthält. Man filtriert ihn ab. wäscht mit absolutem 

 Alkohol, preßt ihn möglichst zwischen Filtrierpapicr al) und trocknet ihn 

 über Schwefelsäure. 



Der ganz trockene Niederschlag wird fein zerrieben und in einem 

 luftdicht verschlossenen Gefäß einige Zeit mit destilliertem AVasser ge- 

 schüttelt. Man läßt absitzen, filtriert und füllt die klare Lösung in eine 

 mit Wasserstoff gefüllte Retorte. Man erhitzt den Retorteninhalt allmäh- 

 lich zum Kochen; dabei läßt man durch eine geeignete Vorrichtung die 

 aus der Retorte abziehenden Gase und Dämpfe durch verdünnte Saksäure 

 streichen. Der Retorteninhalt trübt sich schon, bevor die Flüssigkeit kocht; 

 die Trübung erweist sich bei näherer Untersuchung als CaCOs; in der vor- 

 gelegten Salzsäure findet sich NH3. 



Sowohl das in der Retorte abgeschiedene CaCOs, als auch das in die 

 Vorlage übergehende Ammoniak können zur (piantitativen Restimmung der 

 in der klaren Lösung enthaltenen Karbaminsäure dienen, wobei der Be- 

 rechnung folgende Reaktionsgleichung zugrunde zu legen ist: 



Ca(COONH., )., + 2 HoO = CaCÜs -|- (N H^o CO3. 



In neuerer Zeit haben Mac Leod und Haskins -) eine Methode zur 

 quantitativen Bestimmung von Karbamaten beschrieben, deren Prin- 

 zip das folgende ist: 



In 1 ctn^ Blut wird unter Benutzung des Apparates von Banm/t und 

 Haidane — eine Abbildung findet sich im Bd. :\ dieses Handbuches auf 

 S. 685 — der Gesamtkohlensäuregehalt bestimmt. Einen zweiten Kubik- 

 zentimeter desselben r)lutes schüttelt man im Wägeglas mit einem flier- 

 schuß von NH4 0H-haltiger Baryundiydroxydlösung. dadurch werden die 

 Karbonate gefällt, während die Karbamate in Lösung bleiben. Die gebil- 

 deten Karbonate werden entfernt und in der Lösung die Kohlensäure be- 

 stimmt. Die Differenz zwischen der ersten und zweiten Bestimminig er- 

 gibt die COo-Menge, die auf Rechnung der Karbaminsäure zu setzen ist. 



*) DrechseJ, Über die ü.\ydatii)n von Glykokoll, Leuzin, Tyrosin sowie aber das 

 Vorkommen von Karbaminsäure im Blut. Journ. f. prakt. Chem. 12. 417/2G (187ö). 



■') Mdc Leod and Haskins, The quantitative estimation of carbamates. Am. Journ. 

 <>f Physiol. 12. 444 56 (1905). 



