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Die Ausführung ist folgende: Das Blut wird direkt aus einem Blut- 

 gefäß in einem Zentrifugenglas von 12 — 16 cm^ Faßraum aufgefangen. 

 Man gibt etwas Quecksilber in das Glas , verstopft gut und defibriniert 

 durch kräftiges Schütteln. Während man das defibrinierte Blut zentrifu- 

 giert, beschickt man 2 Wägegläschen — J und B — von etwa 25 cm^ 

 Faßraum mit je 1 crn^ klarer Ba(0H)2 -Lösung, 2 c/y^^ ausgekochtem Wasser 

 und O'b cm^ einer l^/oigen Chlorbaryumlösung. In jedes Gefäß gibt man 

 dann 1 crn^ Blutserum und in das Gefäß A noch o'ö cm^ einer lOVoigen 

 Ammoniaklösung. Beide Gefäße w-erden gut zugestopft , das Gefäß A in 

 einem Schüttelapparat geschüttelt und Glas 5 15 Minuten lang in einem 

 Wasserbad auf 60" erwärmt. Dadurch wird alles Karbamat in Karbonat 

 übergeführt. Dann kühlt man das Gefaßt ab, fügt seinem Inhalt noch 

 S'bcm^ lOVoiges NH3 zu und schüttelt ebenfalls. Nach je ^^stündigem 

 Schütteln bringt man den Inhalt jeden Glases in ein Zentrifugengläschen, 

 verstopft gut und zentrifugiert 15 — 20 Minuten auf einer Zentrifuge mit 

 hoher Tourenzahl. 



Von jedem Zentrifugenglas bringt man dann 7 ci>^3 (=:0-5 cm^ Serum) 

 je in ein Gefäß des Barcroff-Hah/anescheu Apparats, gibt eine zur Neu- 

 tralisierung beinahe hinreichende Menge gesättigter wässeriger Weinsäure- 

 lösung hinzu — diese Menge muß durch eine vorherige Titration festge- 

 stellt werden — und bringt je 0"25 tm^ Weinsäure in die Schälchen H 

 des Apparates.^) 



Die Gefäße werden mit den Manometern verbunden und die Tem- 

 peratur an einem Vio" angebenden Thermometer abgelesen. Ist die Tem- 

 peratur in den Gefäßen konstant geworden, was durch die Manometer an- 

 gezeigt wird, dann läßt man die Säure aus den Schälchen in die Flüssig- 

 keit in A und B einfheßen und schüttelt die Gefäße kräftig. Ist alles Gas 

 ausgetrieben, dann senkt man die Gefäße wieder in das Wasserbad, in 

 dem sie vor dem Zugeben der Weinsäure aus den Schälchen sich befan- 

 den und läßt sie auf die frühere Temperatur abkühlen. Man liest die 

 Flüssigkeitsmenisken in den Manometern ab und macht die Berechnung 

 folgendermaßen: Die Ablesung an dem Manometer B wird abgezogen von 

 der an A (da die Gefäße A und B praktisch den gleichen Faßraum haben, 

 so ist diese Subtraktion statthaft). Die Differenz multipliziert man mit 

 dem Inhalt von Gasgefäßen und Meßröhren. Dieser letztere Wert dividiert 

 durch 10.000 ^) gibt die Anzahl Kubikzentimeter CO2, die aus Karbamat 

 stammen. 



1 cin'^ COo (0°, 760 jinii) entspricht 0-0036 g Kalziumkarbamat (siehe 

 auch Bd. 3 dieses Handbuches. S. 685/88.) 



*) Siehe Fig. 228, Bd. 3. S. 685. Die eingehende Beschreibung des Apparates und 

 seiner Benutzung ist dort einzusehen. 



^) Die Flüssigkeit in den Barometerröhren ist eine Lösung von Chromsäure in 

 Wasser von der Dichte 1030. Wäre Wasser in den Manometerröhren, so wäre der Faktor 

 mit dem zu dividieren, wäre der Barometerdruck in Millimeter Wasserdruck, d. h. die 

 Zahl 10.300. Hat man aber eine Flüssigkeit von oben angegebenem spezifischen Ge- 

 wicht, so ist nur eine Regulierung der Dezimalen erforderlich. 



