Methoden zur Aufarbeitung des Blutes in seine einzelnen Bestandteil.-. ift,^ 



Kreatin. 



Den Nachweis von Kreatin im Blut zu führen ist nicht {,'anz leicht. 



Bei Anwendung von viel Serum habe ich mit folgendem Verfahren 

 Erfolg gehabt.») Das Serum wird durch das ;ifache N'olum lM;%igen Al- 

 kohol gefällt; nach etwa 'M] Stunden wird filtriert und der Niederschlag 

 ausgewaschen. Die vereinigten alkoholischen Filtrate werden im Vakuum 

 bei einer Temperatur von etwa 40 — 4i)° zur Trockene ('ingedami)ft. Der 

 Trockenrückstand wird erst mit Äther, dann mit absolutem Alkohol er- 

 schöpfend behandelt und das hierbei ungelöst Bleil)ende mit Wasser ge- 

 schüttelt, bis dieses nach wiederholtem Erneuern nichts mehr aufnimmt 

 (als Bückstand bleiben Eiweißreste). Die wässerige Lösung wird auf dem 

 Wasserbad bis zur Bildung einer Kristallhaut an der Oberfläche eingeengt; 

 durch Einleiten von gasförmiger Salzsäure in das Filtrat von dieser kri- 

 stallinischen Ausscheidung bis zur Sättigung erreicht man die Abschei- 

 dung einer groben Quantität anorganischen Materials (vor allem von 

 NaCl-). Aus dem Filtrat entfernt man mit Hilfe von Kuprooxyd die Salz- 

 säure und eventuell in Lösung gehendes. Cu durch H<,S und engt die Lö- 

 sung möglichst weit ein, fällt mit Bleiessig und engt das durch H, S blei- 

 frei gemachte Filtrat nach der Entfernung des PbS zum Verjagen der Essig- 

 säure bis zur Trockene ein. Den Rückstand nimmt man mit Wasser (wenig) 

 auf, versetzt mit Chlorzinklösung und erhält dabei die bekannten warzen- 

 förmigen Kristalle von Kreatininchlorzink. Der Weg ist recht mühsam und 

 führt nicht immer zum gewünschten Ziel. 



C.Voit gibt an 3): ..Ich habe im Kälberblut kein Kreatinin nach- 

 weisen können, doch gelang es nach Neubauers Methode, das Kreatin quan- 

 titativ zu bestimmen." Nähere Angaben finden sich nicht. 



Zur (juantitativen Bestimmung des Kreatins verfährt man 

 nach MeUanhy^) folgendermaßen: 



Man fällt das Serum mit der etwa ;'.facheii Menge Alkohol, filtriert 

 die Lösung nach einigem Stehen, wäscht den Niederschlag mit etwa 

 OOVoifeP'ii Alkohol aus und engt die Filtrate bei einer 57" nicht überstei- 

 genden Temperatur bis zur Trockene ein. Den Rückstand nimmt man mit 

 Wasser auf und bestimmt in einem Teil dieser Lösung das eventuell vor- 

 handene Kreatinin nach dem Verfahren von Folin. ■■) Einen anderen Teil 

 bringt man nach dem Vorgange von Gottlieb und StaiK/assim/ir'') auf 



•) Letsche, Beitrai^e zur IveiiatiHS der organischcMi Hestandteilo des Serums. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. 53. 107 (15)07). 



■-') Dabei wird allerdings das Kreatin jedenfalls zum Teil, wenn nicht vollständig, 

 in Kreatinin übergeführt. 



^) ('. Voit, l'bor das Verhalten des Kreatins, Kreatinins uml Harnstoffs im Tier- 

 körpcr. Zeitschr. f. Biol. 4. 77/162 (1868). 



*) E. Mrlinn/»/. Croatin and Croatinin. .Tourn. of l'hysiol. 3«. 447 87 ( l'.»()7 OS). 



*) Eine eingehende Beschreibung dieser Methode siehe tlieses Handbuch. IM. 3. 

 S. 787. 



*) B. Gottlieb und Stau (jastiiii r/er. Über das Verhalten des Kreatins boi der Auto- 

 lyse. Zeitschr. f. physi(d. Chem. 52. 1/41 (ll»07). 



