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einen Gehalt von etwa 2"2''/o HCl und erwärmt diese Lösung auf einem 

 lebhaft kochenden Wasserbad etwa o Stunden. Dann bringt man die Lö- 

 sung aus dem Erlenmeyerkölbchen , in dem sie erwärmt wurde, in eine 

 Schale und dampft sie zur Trockene ein. Der Trockenrückstand wird in 

 H2 gelöst, die Lösung mit natronalkalischer Pikrinsäurelösung versetzt, 

 nach 5 Minuten in einen MelJkolben filtriert und auf das erforderliche 

 Volum verdünnt. Von etwa ausgeschiedenen kohligen Zersetzungsprodukten 

 filtriert man erst vor der Bestimmung ab und führt diese selbst nach den 

 Angaben von Folin (siehe oben) aus. 



Harnsäure. 



Harnsäure scheint als normaler Bestandteil zwar im Blut der Vögel 

 regelmäßig vorzukommen, im Blut der Säugetiere, auch des Menschen, 

 aber zu fehlen. Dagegen tritt sie unter bestimmten pathologischen Um- 

 ständen bei diesen auf und man führt ihren Nachweis dann in folgen- 

 der Weisel): 



Blut — Serum oder Plasma werden genau entsprechend behandelt — 

 wird auf das 3 — öfache mit Wasser verdünnt; die Mischung wird mit 

 einigen Tropfen verdünnter Essigsäure (D = l'OoSö) eben angesäuert und 

 im kochenden Wasserbad 2) koaguliert. Man läßt die Mischung etwa 15 bis 

 20 Minuten im kochenden Wasserbad, bis das Eiweiß in braunen Flocken 

 sich zu Boden setzt, filtriert heiß und kocht den Rückstand wiederholt mit 

 Wasser aus. Die vereinigten Filtrate engt man auf dem Wasserbad ein, 

 filtriert einige neuerlich sich ausscheidende Eiweißflocken ab und fällt aus 

 dieser Lösung die Harnsäure nach dem Verfahren von Salkowski- 

 Ludwig. '^) 



Hat man von vornherein unter Beobachtung quantitativer Kautelen 

 gearbeitet, so kann das Verfahren zur quantitativen Bestimmung der 

 Harnsäure dienen. 



Die in Arbeit zu nehmende Blutquantität richtet sich natürüch nach 

 der zu erwartenden Harnsäuremenge. 



Schröder hat aus Blut von Gänsen bei Anwendung von nur etwa 

 60 cw3 Blut noch 6 mg Harnsäure erhalten. Fetren hat bei Verwendung 

 von etwa 200 cm,^ Menschenblut (von Kranken) noch Harnsäure sicher 

 nachweisen können, während v.Jaksch selbst in 300 cm^ normalem Menschen- 



*) Das Verfahren ist mit kleinen Abänderungen benutzt worden unter anderen von 

 Schröder, Über den Harnsäuregehalt des Blutes und der Leber der Vögel. Beiträge zur 

 Physiol. C.Ludwig gewidmet. Leipzig 1887. S. 93. — K. Pefren, Über das Vorkommen 

 von Harnsäure im Blut bei Menschen und Säugetieren. Arch. f. exp. Path. u. Pharm. 41. 

 267/69 (1898). — v. Jaksch, Über die klinische Bedeutung des Vorkommens von Harn- 

 säure und Xanthinbasen im Blut, den Exsudaten und Transsudaten. Zeitschr. f. Heilk. 

 Bd. 11. 415 42 (1890). 



^) Andere verdünnen stärker (bis zum lOfachen Volum) oder koagulieren durch 

 Kochen auf dem Drahtnetz und fügen die Essigsäure erst der zum Kochen erhitzten 

 Lösung zu. 



^) Das Verfahren findet sich genau beschrieben: Dieses Handbuch. Bd. 3. S. 888. 



