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worfen; durch wiederholtes Destillieren sucht man ein möglichst azeton- 

 reiches Destillat zu erhalten und fängt das letzte Destillat schUeßUch in 

 Reagenzgläsern zu je 15 — 20 cni^ auf. Der Inhalt jeden Glases wird mit 

 2cni^ 10^/oiger Natronlauge und 2 Tropfen Benzaldehyd versetzt, die 

 Flüssigkeit zur Lösung des Benzaldehyds umgeschüttelt und der Inhalt der 

 gut zu verschUeßenden Gläser bei Zimmertemperatur sich selbst überlassen. 

 Im Verlauf mehrerer Tage geht die anfängliche Trübung in einen Nieder- 

 schlag über; man saugt ihn ab, wäscht ihn alkalifrei und löst ihn in 

 wenig heißem Alkohol; dieser Lösung fügt man bis zur beginnenden 

 Trübung Wasser zu und läßt sie langsam abkühlen. Der Schmelzpunkt des 

 Kondensationsproduktes ist schon nach einmaligem Umkristallisieren — 

 sicher aber nach zweimaUgem ■ — der richtige, nämlich 112°. 



Hat man die Aufgabe, im Blut vorgebildetes Azeton neben Ge- 

 samtazeton (vorgebildetes -f- Azeton aus Azetessigsäure) zu bestimmen, 

 so führt folgendes Verfahren von Emhden und Engel'^) ziemUch rasch 

 und sicher zum Ziel. 



In 500 fw« 3 des nach der Methode von Schenk-) gewonnenen Blut- 

 filtrats bestimmt man in der oben angegebenen Weise das Gesamtazeton 

 nach Messinfier-Huppert. 



Eine ebenfalls 500 cm^ betragende Filtratmenge wird genau neutrali- 

 siert. Durch eine Vakuumdestillation, deren Geschwindigkeit man so regu- 

 liert, daß in 50—60 Minuten etwa 100 rm^ Destillat übergehen, entfernt 

 man das vorgebildete Azeton und bestimmt es in bekannter Weise. Nach 

 Beendigung der Vakuumdestillation säuert man die im Destillationskolben 

 zurückgebhebene Flüssigkeit an und destilliert das ..Azeton aus Azetessig- 

 säure'" bei Atmosphärendruck ab. 



Während die vorerwähnten Methoden zum Nachweis und zur Be- 

 stimmung des Azetons im Blut, die Verarbeitung recht erheblicher Blut- 

 mengen nötig machen, genügen bei der von Oppenheimer ^) angege- 

 benen Methode, die auf Versuchen von Deuiges*) beruht, ganz kleine 

 Blutmengen (etwa 3 — 5 crn^). 



Das Prinzip der Methode ist folgendes: Azeton gibt beim Erhitzen 

 mit saurem Quecksilbersulfat einen in H-.O unlöslichen Niederschlag von 

 der Zusammensetzung: (2 Hg SO, 3 Hg 0)3 . 4 CO (CH3), (?). 



') G. Emhden und H. Engel, Über Azetefsigsäurebilduug in der Leber. Hofmeisters 

 Beitr. 11. 323 (1908). 



*) Fr. Schenk, Über Bestimmung und Umsetzung des Blutzuckers. Pflüyers Arch. 

 55. 203 11 (1894). Das Verfahren besteht darin, daß man Blut (Serum) auf das Doppelte 

 verdünnt, dieser Lösung auf 1 Volumen Blut erst 2 Volumina 2*'/oiger Salzsaure, dann 

 2 Volumina ö'/oiges Sublimat zufügt. Also kommen auf 100 cm^ Blut (Serum) erst 

 100 Wasser, dann 200 cm^ Salzsäure und 200 cm^ Sublimatlösung. 



') C. Oppenheimer, Über einen bequemen Nachweis von Azeton in Harn und an- 

 deren Körperflüssigkeiten. Berliner klin. "NVochenschr. 36. 828/29 (1899). 



*) Deniges, Sur les fonctions organiques pouvant se combiner au sulfate mer- 

 curique. Compt. Rend. 126. 1868 (1898). — Idem. Combinaison, recherche et dosage 

 de l'ac^tone ordinaire avec le sulfate mercurique. Compt. Rend. 127. 963 (1898). 



