200 E. Letsche. 



Indoxyl, Indol und Skatol. 



In ganz geringer Menge finden sich im Serum schließlich noch In- 

 doxyl, Indol und Skatol, zu deren Nachweis Hervieux folgende Verfahren 

 ausgearbeitet hat. 



Zum Indoxylnachweis ') wird Serum, mit dem gleichen Volum 

 Wasser verdünnt, durch Erwärmen auf dem Wasserbad unter Zusatz von 

 basischem Bleiazetat enteiweißt; entsteht auf Zusatz von basischem Blei- 

 azetat kein Niederschlag mehr, dann entfernt man den Niederschlag, 

 wäscht ihn aus und fällt aus dem Filtrat den Bleiüberschuß mit Hilfe 

 einer konzentrierten Nag SO^-Lösung; man filtriert von neuem, macht das 

 Filtrat mit Soda schwach alkahsch und engt es auf dem Wasserbad auf 

 etwa 20 cm^ eiu. Die anfänglich farblose Flüssigkeit dunkelt mehr und 

 mehr nach. Man fügt ihr ein gleiches Volum Isatinchlorhydratlösung (0"05 g 

 Chlorhydrat im Liter) zu und bringt dann 7 Minuten auf das kochende 

 Wasserbad. Man kühlt ab und schüttelt die Lösung mit CHCI3 aus, das 

 hierbei eine leicht gelbhche Farbe annimmt. Wäscht man das CHCI3 mehr- 

 mals mit verdünnter Kalilauge (2:1000), so wird die Lösung in CHCI3 

 rosafarben. Verdunstet man den Hauptteil des Lösungsmittels, so wird die 

 Probe sehr deutlich. Dampft man die Lösung schließlich im Platintiegel 

 zur Trockene ein und erhitzt man den Piückstand vorsichtig, so verflüch- 

 tigt sich die Substanz unter Bildung violetter Dämpfe von Indirubin. Die 

 Menge Indoxyl, die im Blut sich findet, ist außerordentlich klein. 



Zum Nachweis von Indol und Skatol-) wird das Serum mit 

 dem gleichen \'olum Wasser verdünnt und wiederholt mit Benzol aus- 

 geschüttelt. Die hierbei sich bildende Emulsion bringt man auf ein mit 

 Wasser angefeuchtetes Filter; das Wasser und eventuell noch vorhandene 

 Blutkörperchen gehen durchs Filter; die Emulsion bleibt oben. Hat sich 

 die Emulsion getrennt, so hebt man das Benzol ab und weist das Indol 

 und Skatol mit Hilfe der p-Dimethylaminobenzaldehydreaktion 3) nach. 



Man bringt zu diesem Zweck 10 cm^ der verdünnten Benzollösung 

 von Indol und Skatol in eine Ileagierröhre, fügt 2 cm^ einer alkoholischen 

 Dimethylaminobenzaldehydlösung (1 g in 25 cm'^ 90Voig<?n Alkohol) zu, 

 schüttelt um und bringt mit Hilfe einer sehr fein ausgezogenen Pipette 

 einige Kubikzentimeter Salzsäure auf den Boden der Flüssigkeit, ist Indol 

 und Skatol vorhanden, so bildet sich an der Berührungsstelle eine karmin- 

 rote Scheibe. 



5. Anorganische Salze. 



Verascht man Blut (Plasma oder Serum), so erhält man die Summe aller 

 vorher in der Lösung vorhandenen anorganischen Bestandteile in der Asche. 



') ('. Hervieux, Recherches de l'indoxyle daus le sang. Compt. Reud. de la Soc. de 

 Biol. 56. 022 (1904). 



'-) Herricux, Recherches sur la presence de l'iudol et du scatol dans le saug. 

 Compt. Reud. de la Soc. de Biol. 56. 623/25 (1904). 



=>) E. Fischer, Über das Methylketol. Anualeu d. Cliem. 242, 372 (1887). 



