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Verfahren gewonnen, isoliert, indem man das Stroma mit melirprozentiger 

 (etwa 5Vo) NaCl-Lösung schüttelt, wobei Paraglobulin in Lösung geht. 

 Durch Sättigen der Lösung mit Kochsalz fällt das Paraglobulin aus und 

 kann eventuell durch Lösen und Wiederausfällen gereinigt werden. 



In den Kernen der Yogelblutkörperchen findet sich Histon. Die Iso- 

 lierung der Kerne sowohl, als auch die Darstellung des Histons findet 

 sich an früherer Stelle i) schon beschrieben. 



Zur quantitativen Bestimmung des G-esamteiweißes in den 

 Blutkörperchen sind die gebräuchlichsten Methoden folgende beiden: 



Man trägt die gewogene Blutkörperchenmasse quantitativ (mit Hilfe 

 von etwas Wasser) in die 4 — öfache Menge kochenden Wassers; dann 

 fügt man tropfenweise Essigsäure zu der kochenden Lösung, bis der 

 Niederschlag gut ausflockt und die Lösung vollkommen klar ist. Man fil- 

 triert auf ein gewogenes aschefreies Filter, wäscht erst mit Wasser, dann 

 mit Alkohol und schließlich mit Äther, trocknet den Rückstand bei 110", 

 wägt, verascht und zieht die Asche von dem zuerst ermittelten Ge- 

 wicht ab. 



Der 2. Weg besteht darin, daß man den Blutkörperchenbrei erst mit 

 wenigen Tropfen verdünnter Essigsäure versetzt und dann das 4 — ofache 

 Volum Alkohol zuaibt. Man läßt dann einitie Stunden stehen, besser ist 

 es, noch einige Zeit auf dem Wasserbad zu kochen, Avobei man den ver- 

 dunstenden Alkohol ersetzt, filtriert den Niederschlag ab, wäscht ihn erst 

 mit Alkohol, dann mit Wasser, wieder mit Alkohol und zum Schluß mit 

 Äther, trocknet und wägt. Das erste alkoholisch-wässerige Filtrat dampft 

 man zur Trockene ein, zieht den Piückstand erst mit Alkohol, dann mit 

 Äther aus und bringt das Ungelöste auf ein gewogenes Filter; man wäscht 

 gut aus, trocknet und wägt und verascht mit dem zuerst erhaltenen 

 Niederschlag. Dieses Verfahren ist unbedingt notwendig, weil der ersten 

 Fällung mit Alkohol meist geringe Eiweißmengen entgehen. 



2. Fett und fettartige Bestandteile. 



Nach den Untersuchungen von Abderhalden 2) finden sich echtes Fett 

 und Fettsäuren (bzw. natürlich fettsaure Alkaüen) in den Blutkörperchen 

 nicht. Dagegen findet sich Lezithin, das man nach Wooldridge^) in fol- 

 gender Weise aus dem Stroma isolieren kann: 



Isolierung von Lezithin. 



Man zieht das frische Stroma bei etwa 45" mit 80 — QO^/oigem Alko- 

 hol aus. Beim Erkalten fällt Cholesterin aus; das Filtrat von dieser Aus- 



H. Steudel, Histone und Protamine. Dieses Handbuch. Bd. 2. 4-42/43 (1910). 



^j E. Abderhalden, Zur vergleichenden quantitativen Analyse des Blutes. Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie. 25. 65 (1898). 



^) L. Wooldridqe, Zur Chemie der Blutkörperchen. Arch. f. Anat. u. Physiol. 

 1881. (Physiol. Abt.) 389. 



