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Methoden zur Aufarbeitung der Zercbrospiualf lüssigkcit in ihre einz. Bestandteile. 22 1 



mun^-, SO wird man zunächst bei llU" trocknen und wiipfon. Danach ver- 

 ascht man und wägt wieder. Dai)ei empfiehlt es sich, bei nicht allzu hoher 

 Temperatur die Veraschung auszuführen und eine Spirituslampe statt der 

 Gasflamme anzuwenden, da das Gas infolge seines S-Gehaltes vielfach die 

 Ursache ist, daß der HaSO^-Gehalt /u hoch gefunden wird. 



Handelt es sich um die Bestimmung einzelner anorganischer Bestand- 

 teile, so kann man zur Bestimmung der Hg 1*0 1 nach Donath^) in fol- 

 gender Weise verfahren: Man kocht nach dem Ansäuern mit verdünnter 

 Essigsäure die Flüssigkeit auf, filtriert von dem Niederschlag ab und fällt 

 die Phosphorsäure mit molybdänsaurem Ammonium. Die weitere Behand- 

 lung des Niederschlages geschieht in der von Neumami angegebenen Weise 

 auf titrimetrischem Wege. '•^) 



Den Gehalt an Chloriden bestimmten Lanc/aw und Hulpeni^) mit 

 Hilfe der Methode von Volhard-Salkowski zweifellos in der einfach nur 

 verdünnten Zerebrospinalflüssigkeit, wie dies auch v. Hösslin*) am Serum 

 ausführte. 



Die Alkalimetalle bestimmt man entweder nach den Angaben von 

 Nawratzli oder nach dem Verfahren von Halliburton. 



Nawratzki ^) verascht die eingedampfte Zerebrospinalflüssigkeit und 

 löst den Bückstand in einigen Tropfen HCl; diese Lösung wird mit XH^ 

 alkalisch gemacht und ein hierbei auftretender Niederschlag von Phos- 

 phaten abfiltriert: das Filtrat wird mit Ammonoxalat versetzt, der Nieder- 

 schlag durch Filtrieren entfernt, das neue Filtrat mit IJafOH). im Cber- 

 schuß versetzt , der Niederschlag von Barvumoxalat ai)filtriert , aus dem 

 Filtrat der Baryt durch H0SO4 entfernt und nach der Entfernung des 

 BaSO^ dieses Filtrat unter Zusatz von (NH4)2C03 eingedampft, gelinde 

 geglüht und gewogen. Der Bückstand, der aus einem Gemenge von 

 KsSO^ + NaoSOi besteht, wird in wenig HoO gelöst, diese Lösung mit 

 HCl angesäuert und aus ihr, nachdem man zum Kochen erhitzt hat, die 

 H2SO4 durch vorsichtigen Zusatz von BaCL entfernt. Einen etwaigen 

 Überschuß von BaCU entfernt man durch wenige Tropfen sehr verdünnter 

 H2 SU4. 



Das Filtrat wird nach dem Einengen mit Platinchloridlösuug versetzt, 

 die Lösung unter Zusatz von konzentrierter HCl bis fast zur Trockene 

 abgedampft und mit starkem Alkohol übergössen. Das auf diese Weise 

 isoUerte KoPtClß wird auf gewogenem Asbestfilter gesammelt, getrocknet 

 und im Ho-Strom reduziert. Nach dem Ausziehen des KCl wägt man das 



*) J. Donath, Der Phosphorsäuregehalt der Zerebrospinalflüssigkeit. Zoitschr. f. 

 physiol. Chem. 42. 141 48 (10U4). 



^) Das Nähere siehe dieses Handbuch. Bd. 1. 419 (1909). 



^) Landau und Ualpern, Beitrag zur Chemie der Zerebrospinalflüssigkeit. Bioch. 

 Zeitschr. 9. 72 (1908). 



•■) Siehe den Artikel über Blut. S. 201. 



5) Nawratzki, Zur Kenntnis der Zerebrospinalflüssigkeit. Zeitsoiir. f. physiol. Chem. 

 23. 5:J2 (1897). 



