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Man geht ain besten vom Pferdeblut aus. Dieses wird im Schlacht- 

 hause in einem großen Gefäße aufgefangen, das etwas Kalium- oder Natrium- 

 oxalat in Lösung enthält. Die Menge der Natriumoxalatlösung ist so zu 

 bemessen, daß die Konzentration des Salzes nach Auffangen des aus der 

 Wunde strömenden Blutes etwa 0*2 — 0"5<'/o beträgt. Will man ungefähr 

 5 Liter Pferdeblut auffangen, so kann man in das zum Auffangen be- 

 stimmte Gefäß zuvor bOOcm^ 2 — 3Voi^er Natriumoxalatlösung bringen. Das 

 so gewonnene „Oxalatblut" gerinnt nicht, da es keine ionisierten Kalk- 

 salze enthält. 



Ich folge nun der von Nolf^) angegebenen Methodik, die einige Ver- 

 besserungen des ursprüngUchen Hammarstenschen Verfahrens enthält: 

 Das Oxalatblut wird gleich nach seiner Ankunft aus dem Schlachthause 

 scharf abzentrifugiert, das abgehobene, vollständig zellfreie Plasma (800 bis 

 ^00 cni^) auf 0" abgekühlt und bei niedriger Temperatur filtriert. Schon 

 Hammarsten hat empfohlen, das Plasma längere Zeit, etwa eine Nacht, 

 bei niederer Temperatur stehen zu lassen. Es fällt dabei ein nukleoproteid- 

 haltiger Niederschlag aus, der Proferment enthält, also wohl Thrombogen 

 und Thrombokinase. Erst nach Entfernung dieses Niederschlages kann man 

 mit einiger Sicherheit darauf rechnen, wirklich brauchbare Fibrinogen- 

 lösungen zu erhalten, d. h. also Lösungen, die nur auf Zusatz von Thrombin 

 gerinnen. 



Das eiskalte, filtrierte Plasma wird mit wenig verdünnter Essigsäure 

 gegen Lackmuspapier neutralisiert und reines , kalkfreies Kochsalz zuge- 

 setzt, bis die Flüssigkeit ein spezifisches Gewicht von lllO angenommen 

 hat. Das Fibrinogen fällt nun in großen, sich zusammenballenden Flocken 

 aus. Diese können leicht mit einem Hornlöffel oder einem siebartigen In- 

 strument aus dem Plasma in 800 — 900 cm^ destillierten Wassers übertragen 

 werden. Das destillierte Wasser soll eine Spur Natriumoxalat, etwas Koch- 

 salz und f}cm^ einer gesättigten Sodalösung enthalten. Man nimmt also 

 die Fällung des Fibrinogens stets bei neutraler, die Lösung bei leicht 

 alkahscher Reaktion vor (Heubner^). Arbeitet man mit Pferdeplasma, so 

 ist allerdings dieser Kunstgriff nicht so wichtig. Auch ohne ihn gewinnt 

 man brauchbare Fibrinogenlösungen. Anders bei Rinderplasma. Ohne 

 Neutrahsation gehngt es meist überhaupt nicht, durch Halbsättigung mit 

 Kochsalz das Fibrinogen zur Ausflockung zu bringen. Ebenso löst sich das 

 aus Rinderplasma niedergeschlagene Fibrinogen nur bei leicht alkalischer 

 Reaktion. 



Die erste Fällung des Pferdefibrinogens löst sich meist schnell und 

 vollständig. Die Lösung kann durch Umrühren der Flüssigkeit befördert 

 werden. \'om Ungelösten filtriert man ab. Nun wird die klare, leicht 

 alkalische Flüssigkeit durch vorsichtigen Zusatz dünner Essigsäure wieder 



*) ^olf, Contril). ä. l'ötude de la coagulation du sang. 3^ memoire. Arch. internat. 

 de Physiol. VI. H. 1. SA. p. 3 (1908). 



^) Heubner, Die Spaltung des Fibrinogens bei der Fibringerinnung. Arch. f. 

 «xperimen. Pathol. und Pbarm. Bd. 49. S. 229 (1903). 



