Die Blutgerinnung. 071 



E. Quantitative Bestimmung des Fibrinogens. 



Die Sfhwiorifikeit einer exakten quantitativen liestininuing des Fi- 

 brinof>en.s liei>t in der Trennung dieses Eiweilikörpers von den anderen 

 Glol)ulineii . die ähnliche Eigenschaften hahcn. Folgende Methoden sind 

 heute im ( iebrauch : 



1. Bestimmung des Fibrinogens durch Wägen des daraus 

 gebildeten Fibrins. Die Resultate dieser Methode sind wahrschcinlicli 

 recht unsicher. Denn abgesehen davon, daß der Übergang von Fibrinogen 

 in Fibrin wohl kein quantitativer ist (vgl Hanunarstm^) , Herihnn-'^), 

 Huiskamp^ dürfte es schwer sein, das Fibrin von all seinen Einschlüssen, 

 von allen mitgerissenen Substanzen nachträglich zu befreien. Auch die 

 Fibrinolyse kann bei längerem AYaschen mit Salzlösungen Fehler bedingen. 



2. Die Methode der fraktionierten Ilitzekoagulation wurde 

 zuerst von FrHeriaj*) geübt. Die Koagulationstemperatur liegt unter der 

 anderer Globuline. Fredericq schlägt vor, Bittersalzplasma IT) Minuten lang 

 auf 60" zu erwärmen und die ausgeschiedenen Gerinnsel zu wiegen. Leider 

 ist die Gerinnung bei der genannten Temperatur nach Hainmarsten un- 

 vollständig. Die Methode gibt zu niedrige Werte. 



3. Bestimmung des Fibrinogens durch Fällung mit Essig- 

 säure {Doijon, Morel, Peju^). Als Material dient Natriumfluoridi)lasma. 

 Dieses wird mit verdünnter Essigsäure versetzt, und zwar auf 12 rn/^ 

 Plasma 1 ciii'-^ der Essigsäurelösung. Der Niederschlag wird abfiltriert, 

 koaguliert, gew^aschen, getrocknet und gewogen. Die Werte sollen denen 

 entsprechen, die man durch Hitzekoagulation oder nach der später zu beschrei- 

 benden Bei/escheji Methode erhält. Mir erscheint es wenig vorteilhaft, an 

 ganz unverdünntem Plasma zu arbeiten. Denn die mitgerissenen Anteile, 

 die den anderen Globulinen entstammen, sind um so größer, je stärker die 

 Konzentration der Eiweißlösung ist. 



4. Salzfällungsmethode nach Bet/e^) (resp. nach Pon/Cf^ und 

 Spiro''). Die ^Methode geht von der Tatsache aus, daß Fibrinogen durch 

 Neutralsalze leichter ausgesalzen wird als die anderen Globuline. 



Blut wird in B^/^iger Lösung von Na Fl aufgefangen. Man wählt Menge 

 der Lösung und des Blutes so, daß in diesem eine Fluornatriumkonzen- 



') Hammarsfen, Ülior den Faserstoff und seine Entstehung aus dem Filirinogen. 

 Pflügers Arch. Bd. 30. S. 437 (1883). 



-) Heubner, Die Spaltung des Fibrinogens bei der Fibringerinnung. Arch. f. 

 experim. Path. u. rharm. Bd. 49. S. 229 (1903). 



^) Hiiiskainp, Zur Fibringlobulinfrage. Zeitschr. f. phvsiol Chemie. Bd. 44. S. A. 

 (1905). 



*) Fredericq, Untersuchungen über die Konstitution des Blutplasmas, (.laml. i'ans, 

 Leipzig 1S78. 



^) J)oi/o>i , Morel, Peju, Proc6d(5s de dosage du fibrinogeue. C. rend. soc. biol. 

 T. 58. p. 657 (19Ü5). 



*) Beye, über Nachweis und Bestimmung des Fibrinogens. I.-D. Straßburg 1898. 



') Porges u. Spiro, Die Gloiniline des Blutserums. Hofmeisters Beitrau'e. Bd. 3. 

 S. 277 (1903). 



