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ferner wird der schädliche Einfluß der Ammoniaksalze auf ein Minimum 

 vermindert. Der letztere Effekt wird zum Teil durch Erniedrigung der 

 Temperatur der Lösung hervorgerufen. Durch den Zusatz scheint die Hydro- 

 lyse der Ammonsalze fast gänzlich verhindert zu sein. Es ist wenigstens 

 eine Tatsache, daß eine Ammoniumsalzlösung, welche mit Kaliumoxalat in 

 beschriebener Weise gesättigt ist, sich Phenolphtalein gegenüber fast neutral 

 verhält, mehr als eine ähnliche Lösung, welche nur abgekühlt ist. 



Außer der Gesamtazidität des Urins ist es manchmal wünschenswert, 

 die Mineralazidität zu bestimmen oder das Verhältnis zwischen an- 

 organischen Säuren und anorganischen Basen, welche sich im Urin finden. 

 Diese Bilanz könnte natürlich einerseits durch Bestimmung des gesamten 

 Chlors, Phosphors und Schwefels und andrerseits durch Feststellung des 

 gesamten Natriums, Kaliums, Calciums und Magnesiums ermittelt werden. 

 Einfacher wird sie direkt nach folgender Methode bestimmt (FoUn).'^) 



In einer Platinschale wird nicht weniger als 0"o g und nicht mehr 

 als 0*6 g reines, trockenes , gekörntes Kaliumkarbonat genau abgewogen. 

 Nachdem man 25 cm^ Urin zugefügt hat, wird die so erhaltene alkalische 

 Lösung auf einem Sandbad oder einem elektrischen Ofen zur Trockene ver- 

 dampft. Wenn der Inhalt der Schale völlig trocken ist, wird unter Rot- 

 glut über einem Radialbrenner, welcher breit genug ist, um die ganze 

 Grundfläche der Schale zugleich zu erhitzen, geglüht. Das Erhitzen sollte 

 ungefähr noch eine halbe Stunde unterhalten werden, nachdem bereits alle 

 sichtbaren Ammoniakdämpfe ausgetrieben worden sind. Am Ende dieses 

 Zeitpunktes ist immer noch Ammoniak im Rückstand vorhanden. Der Rück- 

 stand wird jetzt erkalten gelassen und nun durch Zusatz von ungefähr 10 cm^ 

 Wasser gänzlich durchfeuchtet. Früher benutzte man Wasserstoffsuperoxyd; 

 jedoch erfüllt Wasser denselben Zweck. Das Wasser löst die alkalische 

 Schicht, welche die organische Substanz bedeckt, und bewirkt dadurch 

 daß gewisse Stickstoffverbindungen, die bei trockener Hitze beständig sind, 

 entbunden werden. Die resultierende Lösung wird jetzt wieder zur Trockene 

 verdampft und dann wieder eine Stunde lang unter Rotglut mittelst des 

 Radialbrenners erhitzt. Danach ist der Rückstand noch mehr oder weniger 

 durch unverbrannte Kohle schwarz gefärbt, aber er ist jetzt frei von Am- 

 moniakverbindungen. Die rückständige Masse wird nun sogleich gelöst und 

 mit Wasser und 75 — 100 cm^ Zehntelnormal-Salzsäure in einen Erlenmeyer- 

 kolben gespült. Diese Säuremenge sollte genügend sein, um die Lösung 

 sauer zu machen. Zu der sauren Lösung, die ein wenig Kohle suspen- 

 diert enthält, setzt man zwei Tropfen Phenolphtaleinlösung zu und kocht 

 dann fünf Minuten lang, um die Kohlensäure zu vertreiben. Nach Abküh- 

 lung und Zusatz einer geringen Menge (ungefähr 1 g) neutralen Kalium- 

 oxalates wird die Lösung mit Zehntelnormal-Natronlauge bis zu einer 

 schwachen, aber unverkennbaren Rosafärbung titriert. Bis auf eine (gering- 



^) 0. Folin, The acidity of uriue. American Journal of Physiology, Vol. 9. 

 p. 265. 1903. 



