Dio vollständige Analyse eines 24stiindige» rrin>. 4>qi 



man noch mit otwas riiosphorsiUire (1 — 8 cm^), diimit siclior ein t^oriiiL"!- 

 Überschuß an Säure vorhanden ist. An der wurmen liösun;,»- füj?t man huu- 

 sam unt(M- Umrühren ungefalir 100 cm^ Alkohol hiii/u. kühlt einige Minuti-u 

 lang unter tlieliendem Wasser und filtriert dann dnrch einen Üüchner- 

 trichter ab. Man wäscht nun mit Alkohol 4- oder ömal nach und trocknet 

 zwischen Filtrierpapier. Ausbeute 110—120^. Das so erhaltene kristalli- 

 nische Salz ist reines Kilo ro^ und enthält kein Kristallwasser. I)ie daraus 

 bereiteten Standard-l'hosphatlösungen bleiben fast unbeschränkt unverändert. 



Eine Lösung, welche 2 mg Phosphor (P) auf 1 cm^ enth.dt. wird ge- 

 wonnen, indem man 8-78^ KH2PO4 in Wasser löst und dann zum Liter 

 auffüllt. 



Die Standard-Uranlüsung wird am besten aus reinem l'ranazetat 

 dargestellt. Mau löse 30 g in ungefähr 1 / Wasser, füge öO cm^ Eis- 

 essig hinzu und lasse die Lösung einige Tage lang stehen, so daß sich die 

 ungelöste Substanz zu Boden setzt. Man ziehe nun die klare, oben auf- 

 schwimmende Lösung so vollständig wie möglich ab. Diese Lösung muli 

 jetzt so eingestellt werden, daß 25 cm^ der.selben genau gleich 2örw<3 der 

 obigen Phosphatlösung entsprechen, so daß 1 cm^ 2 nifj/ P entspricht. I )ie 

 erforderliche Titration wird, wie folgt, ausgeführt: Man mißt 2ö cm^ 

 Phosphatlösung in einen 200 cw^-Erlenmeyerkolben und setzt 25 cni^ 

 einer Lösung hinzu, welche ungefähr 6^ Natriumchlorid, 4 f/ Kaliumchlorid. 

 lg x\mmoniumchlorid und 10g Natriumazetat pro Liter enthält. Nun wird 

 die verdünnte Phosphatlösung zum Sieden erhitzt und während sie 

 noch heiß ist, in die Uranlösung aus einer Püirette zufließen gelassen, bis 

 zwei Tropfen der heißen Mischung, die man mittelst eines in eine Spitze 

 ausgezogenen Glasrohres entnommen hat, auf einer Porzellanplatte mit ein 

 wenig pulverisiertem Ferrocyankalium eine schwache, aber deutlich rötliche 

 Farbe hervorrufen. I'nter Zugrundelegung der Titrationswerte wird die 

 Uranlösung verdünnt, so daß sie genau der Phosphatlösung entspricht. 



Zur Bestimmung der Phosphate im Urin mißt man 50 cm^ in einen 

 Erlenmeyerkolben, erhitzt zum Sieden und titriert wie vorher bei der 

 Phosphatlösung, d. h. bis zwei Tropfen der Mischung mit etwas pulveri- 

 siertem Ferrocyankalium die Anwesenheit einer Spur unverbrauchten Uran- 

 azetates anzeigen. Wenn bereits zuviel Uranazetat vorhanden ist, kann die 

 Titration noch so durchgeführt werden, daß man 2 r//r' der Standard- 

 Phosphatlösung zufügt und nach dem Erhitzen bis zum Sieden wieder 

 mit der Uranlösung titriert. 



Chlor. 



Volhardsche Methode. Diese ausgezeichnete und genaue, allgemein 

 gebräuchliche Methode ist jeder anderen für die Bestimmung des Chlors 

 im Urin überlegen. 



Erforderliche Lösungen: 



1. "^-Silbernitrat (K*)'.)*»^ im Liter). 



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