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2. ^-x\mmoniiimthiocyanat. Es werden 8 — 9(/ des reinen Salzes in 

 1000 — llOOcms Wasser gelöst. Diese Lösung wird dann unter Zuhilfe- 

 nahme der Titration mit der Silbernitratlösung und durch Hinzufügen der 

 erforderlichen Menge Wasser zehntelnormal gemacht. 



'6. Eisenalaun (gesättigte Lösung). 



4. Salpetersäure (1 Teil konzentrierter HNO3 und 3 Teile Wasser). 

 Mau muß aufkochen, um die Stickstoffoxyde zu entfernen und dann vor 

 Licht geschützt aufbewahren. 



Die Titration wird, wie folgt, ausgeführt: 



Man mißt 10 cm^ Urin in einen 100 cy>^ 3. Stöpselkolben (Glas) und 

 fügt 20 — 30 cm 3 Wasser, 20 cw^^ Salpetersäure, 2 cm» Alaunlösung und 

 20 a» 3 Silbernitratlösung in genannter Reihenfolge hinzu. Man schüttelt 

 nun ein wenig, damit sich der Chlorsilberniederschlag zusammenballt. Jetzt 

 füllt man den Meßkolben bis zur Marke mit Wasser. Dann wird zuge- 

 stöpselt, und der Kolben einige Male umgedreht, damit sich die Flüssigkeit 

 vollständig mischt. Man gießt darauf durch ein trockenes Filter und ent- 

 nimmt mit einer Pipette 50 cni^ für die Titration. Der Überschuß des 

 Silbernitrates wird mit der ^-Thiocyanatlösung titriert. Der Endpunkt, 

 eine rötliche Färbung, ist sehr scharf. 



Dieses Verfahren schließt eine kleine üngenauigkeit ein wegen des 

 Volumens, welches der Chlorsilberniederschlag in dem Meßkolben ein- 

 nimmt, aber sie ist so gering, daß sie vernachlässigt werden kann. 



Anstatt den Überschuß des Silbernitrates in einer filtrierten Portion 

 der Mischung zu titrieren, kann man auch das Ganze in Gegenwart des 

 Silberchlorids titrieren. Dieses Verfahren erfordert keinen Meßkolben und 

 erspart auch die Filtration. Diese vereinfachte Methode ist aber weniger 

 genau und gibt Werte, welche 1 — 5Vo zu niedrig sind. 



Natrium und Kalium. 



Lehmann, Bunge, Salkowski, Munk und Neumann haben Zusatz 

 verschiedener Reagenzien zum Urin empfohlen, ehe Verdampfung und 

 Oxydation, die für die Bestimmung des Natriums und Kahums erforder- 

 lich sind, vorgenommen werden. Das einfache Verfahren, den Urin zu ver- 

 dampfen und zu veraschen ohne irgend einen Zusatz, ergibt aber auch 

 durchaus befriedigende Resultate. 



Man verdampfe 50 cm^ Urin in einer Platinschale (von ungefähr 

 250 cw?3 Inhalt) zur Trockene , erhitze den Rückstand eine Stunde lang, 

 anfangs sehr vorsichtig, bis zur schwachen Rotglut über einem Radialbrenner 

 (wie es bei der Mineralazidität-Bestimmung beschrieben ist, vgl. S. 284). Man 

 kühlt nun ab, setzt 20 c/h^ Wasser hinzu, verdunstet und erhitzt wieder 

 eine Stunde lang über dem Radialbrenner bis zur schwachen Rotglut. Es 

 bleibt dann nur eine geringe Menge Kohle zurück. Jetzt löse man die 

 Salze in heißem Wasser und einigen Tropfen Salzsäure. Dann füge man 

 einen Überschuß von gesättigter Baryumhydratlösung hinzu und erhitze 



