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P. Rona. 



Fig. 89. 



empfohlenen Luteols (0-2o/oige alkoholische Lösung. Zu 50 cm^ Flüssigkeit 

 setzt man 4 — 5 Tropfen). Hat man den Ammoniakgehalt durch Sättigung 

 der überschüssigen Hg SO4 bestimmt unter Anwendung von Luteol, so kann 



man nach Zusatz von Phenolphtalein , das auch 

 sofort zugesetzt werden kann, den Gehalt an Am- 

 moniak auch noch nach der Formolmethode be- 

 stimmen. 1) A. W. Bosworth und W. Eissing-) em- 

 pfehlen die Titration mit Vi4-04 n-Lauge vorzu- 

 nehmen. Einem Kubikzentimeter Lauge entsprechen 

 1 mg N ; die Berechnung wird daher sehr ver- 

 einfacht. 



Hinsichtlich der Appai^atur sind verschiedene 

 Vorschläge gemacht worden. 3) Einen praktischen 

 Destillationsaufsatz zur Ammoniakbestimmung em- 

 pfiehlt A. Berthold *) (vgl. Fig. 89). 



Die Lauge wird dabei in den Laugentrichter 

 eingefüllt und durch geringes Anheben des Schluß- 

 stiftes nur so viel Lauge in den Kolben gelassen, 

 daß noch ein Flüssigkeitsverschluß bestehen bleibt. 



Zur Bestimmung des X in Substanzen, die den Stickstoff in Form 

 von Nitraten, Nitriten, Nitro-, Nitroso-, Azo-, Diazo-, Hydrazin-, Zyan-Ver- 

 bindungen enthalten, verfährt man nach den S. 356 (Band I) beschrie- 

 benen Verfahren. 



Als Ergänzung mögen noch folgende Methoden hier erwähnt werden: 



Zur Bestimmung des Stickstoffs in Phenylhydrazin, Hydrazonen und 

 Osazonen verfährt J. Milhauer wie folgt. ■^) 



0*2 g Substanz werden in einem Kolben in 50 011^ Wasser gelöst, mit 

 ?>g in l^/oiger Schwefelsäure gewaschenem Zinkpulver versetzt und hierauf 

 werden durch einen Glastrichter langsam 50 fw^ konzentrierter Schwefelsäure 

 zugegeben. Die Flüssigkeit wird vorsichtig auf dem Drahtnetze erhitzt, so 

 daß eine zu heftige Wasserstoffent^^^cklung vermieden wird. Nach been- 

 deter Reduktion wird ein Tropfen Quecksilber hinzugegeben und bis zur 

 vollständigen Entfärbung zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen der 

 Flüssigkeit auf 100« werden 2 g Kaliumpersulfat hinzugesetzt: darauf wird 

 weiter erhitzt, nach etwa V, Stunde, wenn die Flüssigkeit vollkommen klar 



^) L. de Jager, Über Luteol. Zeitschr. f. physiol. Chem. 67. 115 (1910). 



^) A. W. Bosicorth und W. Eissing, Eine Bürette und Xormallösungen für die 

 N-Bestimmung nach Kjeldahl. Zeitschr. f. analyt. Chem. 42. 711 (1903). 



^) Vgl. hierzu auch „Ammoniak". — Einen neuen Aufsatz zur Ammoniakdestil- 

 lation beschreiben Hciibner und Wiegner. Journ. f. Landw. 57. 385 (1910). 



*) A. Berthold, Neuer Destillationsaufsatz zur Ammoniakbestimmung. Chem.-Ztff. 

 33. 1292 (1910). 



*) J. Milhauer, Über die quantitative Bestimmung des N in Hydrazonen und 

 Osazonen nach Kjeldahl. Zeitschr. f. analyt. Chem. 42. 725 (1903). 



