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ca. dbOcm-^ fassenden Erlenmeyerkolben gespült, mit 6—7 Tropfen einer 

 Lackmuslösung (Lackmus von Kuhel-Tiemann , von Kahlhaum bezogen) 

 versetzt, ca. 20 crn^ SSVoige Na OH hinzugefügt, dann an der Wasserleitung 

 abgekühlt und nach dem Erkalten der Flüssigkeit weiter 33o/oige Natronlauge 

 zuerst kubikzentimeterweise, dann, wenn die blaue Farbe nicht mehr so 

 schnell verschwindet (wenn nötig, unter Kühlung) tropfenweise hinzuge- 

 geben, bis die Farbe eben blau geworden ist. Dann macht man die 



Flüssigkeit mit -J-Säure wieder schwach sauer oder neutral und fügt nun 



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wieder bis zur deutlich blauen Farbe -^-Lauge hinzu. Dann wird tropfen- 

 weise ^-Säure hinzugefügt, bis eben die erste deutliche x\bweichung 



nach dem Violett auftritt, l^m diesen Punkt deutlich zu erkennen, muß man 

 eine Vergleichslösung von rein blauer Farbe benutzen, die folgendermaßen 



hergestellt wird: 150 c»?^ destilliertes Wasser werden mit 1 cm^ —-Natron- 



lauge und 10 Tropfen Lackmus versetzt. Bei der Verwendung dieser Lö- 

 sung ist der Umschlag stets mit Leichtigkeit erkennbar. Nun fügt man 

 zu der so neutralisierten Lösung 30 cm^ Formaldehyd, das vorher unter 

 Anwendung von Phenolphtalein gerade bis zur beginnenden llosafärbung 



neutralisiert worden ist, titriert mit —Lauge, fügt noch, sobald die Farbe 



beginnt blau zu werden, 1 cm^ einer V2Voigen alkohoUschen Phenolphtalein- 

 lösung hinzu und titriert weiter bis zum ersten Auftreten der violetten 

 Farbe, die als Mischfarbe von Lackmus und Phenolphtalein entsteht. Die 

 Anzahl der verbrauchten Kubikzentimeter Na OH gibt direkt die entspre- 

 chende NH3- bzw. Stickstoffmenge an. Die ganze Prozedur des Titrierens 

 nimmt etwa 10 Minuten in Anspruch. 



Die Methode läßt die Phosphate des Harnes unberücksichtigt. — 

 Nach der Vorschrift von de Jager ^) werden diese aus dem Harn zuerst 

 entfernt. 40 cm^ Harn, 5 (/Natrium azetat werden mit lO^/oiger Eisenchlorid- 

 lösung bis zur rotbraunen Färbung versetzt, auf 50 cm^ mit Wasser auf- 

 gefüllt, durchgeschüttelt, die Flüssigkeit annähernd gewogen und nach dem 

 Kochen bis zur völligen Ausflockung das verdampfte Wasser auf der Wage 

 ersetzt. 10 cm^ Filtrat (=8cw?3 Harn) w'erden wie üblich unter Zugabe 

 von Kupfersulfat und Kaliumsulfat mit 5 cm^ konzentrierter H2SO4 zerstört. 

 Das Reaktionsprodukt wird mit Wasser verdünnt und mit 10 cm^ lO^/oiger 

 Natriumsulfidlösung zur Abscheidung des Kupfers so lange gekocht, bis der 

 gesamte Schwefelwasserstoff entfernt ist. Hierauf wird auf 100 cm^ mit Wasser 

 verdünnt und 50 cm^ Filtrat unter Anwendung von Phenolphtalein neutralisiert. 



Man macht zuerst schwach alkalisch und setzt dann tropfenweise —-n- Säure 

 bis zur Entfärbung und — -n-Lauge bis zum ersten schwachen Rot zu. Nach 



^) de Javier, Die Formoltitration zur Bestimmung des Gesamtstickstoffs. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. 67. 1 (1910). 



