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P. Roua. 



und der Kolbeninhalt eine dunkelgrüne Färbung annimmt, was nach 2- bis 

 2V2Stiindigem Sieden immer eintritt. 



Nach Abstellen der Flamme wird noch 



/*' 



1/2 Stunde 



lang Luft 



Fig. 92. 



durchgesaugt, um alle CO2 in die Barytröhren zu schaffen. 



Während der ganzen Zeit muß das CuO in der Verbrennungsröhre 

 in Kotglut erhalten und sorgfältig darauf geachtet werden, daß die Tempe- 

 ratur der PbO.. nicht über 180 — 200" C steigt. So werden einerseits die 

 flüchtigen unvollständigen Oxydationsprodukte in der CuO-Schichte voll- 

 ständig verbrannt und andrerseits die flüchtigen S- und 

 Cl-haltigen Verbindungen im PbOg sicher zurückgehalten. 

 Wird das PbOg stärker erhitzt, so gehen sehr leicht Halo- 

 genverbindungen in das Barytwasser über und machen 

 die C-Bestimmung unbrauchbar. 



\Verden die oben angegebenen Versuchsbedingungen 

 genau eingehalten, so kann man selbst bei viel N-, Cl- 

 und S-haltigen Substanzen im Barytwasser weder Nitrat-, 

 noch Sulfat-, noch Cl-Ionen nachweisen. 



Das Titrieren des Barytwassers erfolgt dann in der be- 

 kannten Weise. Gewöhnhchwird eine 0*06 — 0-09 n-Ba[0H]2- 

 Lösung benutzt, die mit 005 n-HCl und Phenolphtalein 

 als Indikator titriert wird. 



Hat man einen Doppelverbrennungsofen, so kann 

 man, wie schon erwähnt, 2 Verbrennungen zu gleicher 

 Zeit in ca. 3 Stunden ausführen. 



Als Ergänzung zu Band I, S. 360, sei hier der von 

 Spiro bei den nassen Kohlenstoffbestimmungen empfohlene 

 Aufschlußkolben noch einmal abgebildet^), da die 

 Fig. Nr. 491 mit einem Fehler behaftet ist (Fig. 92). 



Ammoniak (vgl. Band HI, S. 765). 



Die verschiedenen Methoden der Ammoniakbestim- 

 mung beruhen entweder auf der Austreibung des Am- 

 moniaks im Vakuum oder durch einen Luftstrom (Folin, vgl. S. 765). Nach 

 dem ersten Prinzip arbeiten V. Henriqties und S. P. L. Sörensen ^) folgender- 

 maßen : Der Apparat ist nach demselben Prinzip wie der von Krüger und Beich 

 konstruiert, nur ist der Destillationskolben mit einem Scheidetrichter versehen 



*) Nach Neiihauer-Hinjpert, Analj'se des Harns. 11. Aufl. S. 514. 



*) V.Henriques und S.P.L. Sörensen, t)ber die quantitative Bestimmung der Amino- 

 säuren etc. durch Formoltitration. 2. Mitteilung. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 64. 136 

 (1910). — An dieser Stelle sei erwähnt, daß E.J. Slagle neuerdings zur Aufbewahrung 

 großer Mengen Harn für die (juantitative Analyse empfiehlt, zu je 1 ? Harn 5 «n* kon^ 

 zentrierter HjSO^ zuzufügen und einzudampfen. Man erhält so einen festen, pulverisier- 

 baren, in Wasser leicht löslichen Rückstand. Journ. of Biol. Chem. 8. 77 (1910). 



