Nachweis und Bcstimuuiiig der Eiweißabbauprodukte im Harn. 



;'rr, 



und als Kühlcapparat dient ein verzinnter Mctallkülilcr, der älter dem (Msti-n 

 Schenkel der als Vorla.ue dienenden /VV/V/o/schen iJöhre antjebracht ist. l)i(' 

 Vorlage, die während der Destillation nicht fickühlt wird, wird mit ca. nornialcr 

 SehwetVlsäine beschickt und der auf dem zweiten Schenkel der /V/jr/o/scheii 

 Ilöhre angebrachte Destillieraufsatz wird mit der tileichen Siinre i^espült. Nach- 

 dem die zu destillierende Lösung- in den Koliien gebracht wurden ist. wird 

 durch den Scheidetrichter eine ca. halbnormale Lösung von Bariiimhvdr- 

 oxyd in Methylalkohol zugesetzt (bei sehr ammoniakreicher Lösinig eine 

 gesättigte Lösnng von liariumhydroxyd in Methylalkohol), und zwar s<» 

 viel, dal.) nach der Abdestillation des Ammoniaks die Flüssigkeit noch 

 einen deutlichen Überschul» an Uarinmhydroxyd enthält (mindestens \Orw^). 

 "Während der Destillation bei ca IT) nn» Druck wird der Kolben in Wasser 

 von 40*' erwärmt und ein schwacher Strom von kohlensäiirefreier Lnl'f 

 wird durch den Kolben geleitet. Eine einmalige Destillation genügt, wenn 

 der Kolbeninhalt in leibhaftem Sieden gehalten und fast bis zur Trockene 

 abdestilliert wird. Bei größeren Ammoniakmengen (z. 1!. in mit Salz.säure 

 gekochtem Harn) ist es notwendig, den Destillationsrückstand in ein wenig' 

 Salzsäure zu lösen und nach Zusatz vom Überschul) an methylalkoholischer 

 Barytlösung noch einmal beinahe bis zur Trockene zu destillieren. Sollte 

 das abgetriebene Ammoniak quantitativ bestimmt werden, so wurde das 

 Destillat quantitativ in einen Kupferkolben für Kjeldahldestillation gespült, 

 das Ammoniak in ül)liclier Weise abdestilliert und jodometrisch bestimmt 

 (vgl. hierzu S. 297). 



Die Austreibung des Ammoniaks mittelst Luftstroms nach dem Prin- 

 zip von FoUn benutzt Fh.A. Kobfr^): die Methode kann auch beim Kjeldahl- 

 prozeß angewendet werden. Nach dem Säureaufschluli in üblicher \Veiso 

 verdünnt man die erkaltete ]\Iasse mit Wasser, und zwar mit Itö cw^ bei 

 Anwendung von 2b on^ konzentrierter H., S<)^, mit 40 n/^"' bei einer von 

 lOcnt^. Dann läßt man auf Zimmei'temperatur abkühlen und stellt den Apparat 

 zusammen. Die eingestellte Säure befindet sich in dem mit einem Fnlin- 

 schen Rohr versehenen Zylinder A (Fig. UH). die zu untersuchende Lösung im 

 Kolben B und in C so viel Natronlauge, die genügt, <lie Lösung in B deut- 

 lich alkalisch zu machen. Das Bohr T soll nicht mehr als 1 cm tief in die 

 Lösung tauchen. Man saugt mit einer Schnelligkeit, daß ca. 1 — '2 Mimiten 

 erforderlich sind, um alles Alkali zu übei-führen. Durch Einschaltung einer 

 Klemmschraube bei X kann der Luftstrom schon vor dem Zufiii:en des 

 Alkalis reguliert werden (auf ca. lUO Blasen pro Minute). \N'ährend des 

 Zutritts des Alkali muß der Kolben^ geschwenkt werden, damit Säure 

 und Alkali sich ordentlich mischen. Dann entfernt man i'. verbindet mit 

 einem ammoniakfreie Luft liefernden .Vpparat n\u\ läßt die Luft in einem 

 Tempo durchtreten, daß in .1 keine Säui-e durch Schäumen verloren geht. 

 Es empfiehlt sich, möglichst karbonatfreie (am besten elektrolytisch <lar- 



') Ph. Ä. Kobcr, Ein neuer Apparat zur (juautitativon Verflüchtigung d<< v»" 

 moniaks. J. Amer. Chem. Soc. 30. li:U (lUUS). 



Abderhalden. Handbuch der biochemischen Arboitsmctboden. V. 2t) 



