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P. Rona. 



gestellte) Natronlauge zu verwenden. Das Übertreiben kann in einer Stunde 

 beendet werden. Auch bei Anwesenheit von Mg HPO4 wird kein Ammoniak 

 zurückp-ehalten , wenn man nur genügend überschüssiges Alkali (ca. 40^0 

 mehr als zum Neutralisieren der Säure erforderlich ist) anwendet. 1) Bei 

 der i^o?mschen Ammoniakbestimmung kann der beschriebene Saugapparat 

 verwendet werden, wenn an Stelle des hohen Zylinders ein Kjeldahlkolben 

 genommen wird und statt 1 g trockenem K0CO3 5 — 10 nu'^ gesättigte 

 K., CO3 -Lösung mit einer Pipette bei Y eingeführt wird. 



Fig. 93. 



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Einen Ammoniakdestillierapparat mit Laugenzuführung, der sich be- 

 sonders zu Massenuntersuchungen eignet, beschreibt Hud. Michel. -) 



Bei der Bestimmung von Ammoniak und Harnstoff im Blut ver- 



^) Vd. liiorzu Ph. A. Eoher , Die quantitative Destillation des Ammoniaks mit- 

 telst Durchlüftung. J. Amcr. Chem. Soc. 32. 689 (1910) und (JiU und Grindley, Stick- 

 stoffdestillation nach der Kober^ah^n Methode. Ebenda. 31. 1249 (1910). Vgl. auch 

 J.Sebelien, Chem. Ztg. 1909. Nr. 87. Daris , J. Amer. Chem. Soc. 31. 56 (1909). Über 

 NH„-Bestimmung bei Anwesenheit von viel Trippelphosphat vgl. Folin, Journ. biol. chem. 

 8. 497 (1910). 



-) Rtid. Michel, Anordnung eines Ammoniakdestillierapparates mit Laugenzu- 

 führung. Chem. Ztg. 34. 620 (1910). 



