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kein Niederschlag mehr entsteht, einige Stunden stehen gelassen und 

 durch einen Goochtiegel filtriert. Das schwefelsaure Barium wird mit 

 heißem Wasser gewaschen, bis die Spülflüssigkeit bariumfrei ist. Dann 

 wird geglüht und gewogen. Das Schäumen fetthaltiger Substanzen verhin- 

 dert man durch Hinzufügen von 5 cin^ 5 n-Salpetersäure, wenn die Lösung 

 zur Trockenheit vcrclampft ist. 



Als Nachtrag zur Bestimmung der Sulfatschwefelsäure (Band III, 

 S. 797) sei noch die von B. v. Lengyel vorgeschlagene Fällung mittelst 

 alkohoUscher Strontiumchloridlösung erwähnt. \) 2bcm^ des vorher filtrierten 

 Harnes werden auf das dreifache verdünnt, mit bcm'^ verdünnter Salzsäure 

 angesäuert, bis nahe zum Sieden erhitzt und mit 50 cw^ Strontiumchlorid- 

 lösung (gesättigte Lösung von SrCls in 99o/nigem Alkohol: 100,9' der Lösung 

 enthalten 0-817(7 wasserfreies SrCl^) tropfenweise gefällt. Dann werden 

 noch \hOcm^ 95Voiger Alkohol zugefügt, der Flüssigkeitsstand markiert, 

 einige Stunden mit aufgelegtem L'hrglas auf dem Wasserbade stehen ge- 

 lassen, dann noch Avarm bis zur Marke aufgefüllt und in der Kälte stehen 

 gelassen, bis der Niederschlag sich absetzt. Nach dem vollständigen Er- 

 kalten \äv& die überstehende Lösung durch ein Filter gegossen, der Nieder- 

 schlag dreimal dekantiert, mit Alkohol auf ein Filter gespritzt und mit 

 wässerigem xVlkohol bis zum Verschwinden der Chlorreaktion gewaschen. 

 Man äschert das Filter mit dem Niederschlag ein, glüht das Sr SO4 einige- 

 mal unter Zufügen von einigen Tropfen verdünnter Hg SO4 schwach. 



Ist eine Reinigung des Bariumsulfatniederschlages nötig (vgl. Band III, 

 S. 798), so verfährt man nach Briif/chiumn^) so, daß man den Nieder- 

 schlag im Platintiegel mit ?> — 4 Troi)fen konzentrierter HCl und mit einigen 

 Kubikzentimetern Wasser versetzt , die Klümpchen mit einem Glasstab zer- 

 teilt und die Flüssigkeit etwa 2 Minuten lang, ohne da[i diese ins Sieden 

 kommt, über der Flamme erwärmt. Die über dem Niederschlag stehende 

 Flüssigkeit wird durch ein kleines Filter gegossen, das angegebene Ver- 

 fahren fünfmal wiederholt. Nun erst wäscht man aus und prüft das Wasch- 

 wasser mit H2 SO4 auf lösliches Barytsalz. Ist das Filtrat ganz oder bis 

 auf Spuren frei von Baryt, so sammelt man den Niederschlag auf dem Filter, 

 trocknet ihn und schüttet in einen gewogenen Platintiegel. Dieses Filter, 

 wie auch das erste, auf dem der Barytniederschlag gesammelt wurde, 

 verbrennt man in der Platinspirale und glüht nun die Asche mit dem 

 Niederschlag im Tiegel. Man befeuchtet den Niederschlag mit verdünnter 

 Schwefelsäure, verdunstet die Flüssigkeit vorsichtig, glüht den Tiegel wieder 

 und wägt dann. 3) Nach M. J. Van't Kruijs*) kann man statt konzen- 



') B. c. Lcngijel, Pßügers Archiv. 104. 514 (1904). 



-) G. BrügelntariH, Zeitschr. f. analyt. Chemie. 16. 22. 



•') In Bd. III, S. 798, 6. Zelle von oben ist der Satz : „Man dampft das in den 

 Platintiegel etc." zu streichen. 



*) M. D. Van't Kruijs, Die quantitative Bestimmung von Ba SO^ neben Substanzen, 

 welche das Resultat beeinflussen. Zeitschr. f. analyt. Chemie. 49. 393 (1910) ; vgl. auch 

 Chem. Weekblad. 6. 73.0 (1909). 



