310 P. Rona. 



Salzsäure hinznjiofüsit und wieder bis zur Trockene eingedampft. Den Kest 

 bringt man mit Hilfe von Wasser in einen lOOcw^'-Meßkolben. Die stark 



braun gefärbte Flüssigkeit entfärbt man durch Fällung mit —-n-AgNOg 



(20 fw3 — -n-Silbernitratlösung und 4('ms 2n BaCla-Lösungi) und verdünnt 



bis zur Marke (+ 0-2 cni'^ für das gefällte Silbercblorid). Von dem nun 

 schwach gelblichen Filtrate führt man öOcrn^ in einen 100 cm^-Kolben über, 

 man neutralisiert die Flüssigkeit genau mit Lackmuspapier und verdünnt 

 bis zur Marke. Von dem Inhalt des Kolbens nimmt man 40 cm^ (= bcm^ 

 der ursprünglichen Lösung) zur Formoltitrierung und 40 cm^ zur Ammoniak- 

 bestimmung. Es wurden gefunden 'My^Omg formoltitrierbarer N und 4"05w^ 

 NH3-N, also ,-j2"75»/(/ Aminosnuren-N. Wurde dieselbe Menge Peptonlösung 

 1 Stunde mit konzentrierter HCl gekocht und wie oben verfahren, so wurden 

 gefunden 41*72 w/_7 formoltitrierter N, IVOöwf/NHg-N und o7'77 wr/ Amino- 

 säuren-N; nach 12stündigem Kochen mit zirka 20Voiger HCl war die 

 Menge des Aminosäurestickstoffs 40'54»^^. Um den Spaltungsgrad auszu- 

 drücken, gibt man die Menge des noch ferner lösbaren peptidgebundenen N 

 in Prozenten der vorhandenen Menge Aminosäurestickstoffs. Li dem ge- 

 gebenen Beispiel w^ar die Gesamtmenge des Aminosäurestickstoffs 40"54;/i^; 

 durch zweimaliges Eindampfen auf dem Wasserbad mit HCl fand man 

 32'7o?;?r/ Aminosäuren-X, es waren mithin noch Tl^mg, d. h. 19'2o/o 

 peptidgebundenen Stickstoffs übrig. Der Fehler der Methode beträgt 

 zirka 0*56 w_9 N. 



Über die Bestimmung des Aminstickstoffs im Harn nach van Slyhe 

 vergl. die Mitteilung dieses Autors in der zw^eiten Hälfte dieses Bandes. 



Harnstoff (vgl. Band HI, S. 774). 



In jüngster Zeit geben V. Heuriques und >S'. A. GammeUoft '•^) in einer 

 Mitteilung, in der auch andere Harnstoffbestimmungsmethoden kritisch 

 beleuchtet werden, folgendes Verfahren zur Bestimmung des Harnstoffes 

 im Harn an. In 5 cm^ Harn wird zuerst bestimmt, wieviel einer lOVoigen 

 Phosphorwolframsäurelösung (in V/.n-HoSOi) nötig ist, um gerade eine 

 vollständige Fällung hervorzurufen. Sodann mißt man in einem 100 (-//^ä. 

 Kolben 10(vy«3Harn, setzt die vorher bestimmte Menge der Phosphorwolfram- 

 säurelösung hinzu und füllt den Kollien bis zur Marke mit V2 n-H2 SO4. 

 Die Flüssigkeit bleibt nun — nach Mischung — so lange stehen , bis der 

 Bodensatz sich gerade gesetzt hat, und wird dann filtriert. Von dem 

 Filtrate bringt man 2mal 10 c^^^^ jn Reagenzgläser aus Jenaglas, welche 

 sodann — mit Zinnfolie bedeckt — IV2 Stunden bei 150» autoklaviert 

 werden. Der Inhalt der Gläser wird nun in entsprechende Kolben gebracht 



*") V. Hcnriques und L. A. GammeUoft, Einige Bemerkungen über Harustoff- 

 bestimmung im Harn. Skandin. Arch. f. Physiologie. 25. 153(1911). 



^) Vgl. .s'. P. L. Sörcnscn und //. Jessen Hansen, Über die Ausführung der Formol- 

 titrierung in stark farbigen Flüssigkeiten. Biochem. Zeitschr. 7. 407 (1908). 



