Nachweis und Bestimmung der Eiweißaliliaiiproiliiktc im Harn. :',i ] 



und die Ammoniakmenge entweder durch I)iircldiiftung (nach /iisat/ von 

 kohlensaurem Natrium) oder durch Destilhition im Vaknnm (nach Zusatz 

 von Ilariumhvdroxvd in Methylalkohol gelöst) bestimmt. 



Kreatinin (vgl. I')and III, S. 788). 



Zur Darstellung des Kreatinins aus dem Harn geben Folln und ß/un< /: 

 neuerdings folgende Methode an ^) : 



In ungefähr 8 l frischen Harns wird unter lÜUircn cinr licil'ie alko- 

 holische Lösung, die ungefähr 125^ Pikrinsäure enthält, zugefügt, hie 

 Mischung bleibt über Nacht, stehen, es wird dann die überstehende Flüssig- 

 keit abgegossen, das Sediment auf der Nutsche mit verdimnter rikrinsäure 

 und kaltem Wasser gut ausgewaschen, dann in zirka 400 cm^ lauwarmem 

 Wasser suspendiert und zirka 60^ gepulvertes KaliundDikarbonat hinzu- 

 gefügt. Der Kolben wird in warmes Wasser von 55 — 60*^ getaucht und 

 sorgfältig geschwenkt, bis die Entwicklung von CO, aufhört. Die Temi)e- 

 ratur muß dabei auf 45 — 50° gehalten werden. Beim Einspritzen von 

 Alkohol in den Kolben hört das Schäumen auf. Sobald sich keine Kohlen- 

 säure mehr entwickelt, wird der Kolben in kaltes Wasser gestellt und 

 nach einigen Stunden die Ileaktionsflüssigkeit filtriert und mit 50''/oiger 

 Essigsäure bis zur bleibenden sauren Reaktion vorsichtig angesäuert. Wenn 

 sich keine Kohlensäure mehr entwickelt, wird die Lösung durch einen 

 Tberschuß von alkoholischer Chlorzinklösung gefällt und so das Chlorzink- 

 doppel.salz erhalten. Die Fällung ist gewöhnlich in 1—2 Tagen beendet. 

 Der Niederschlag wird auf einem Duchnerfilter gesammelt und gründlich 

 gewaschen. Durch Lösung des Chlorzinkdoppelsalzes in 10"/oigci" Schwefel- 

 säure und Fällen der Lösung mit Azeton, Alkohol oder Äther erhält man 

 ein neues Salz von der Formel: Kreatinin 2 SO4, ZnSOi, 8H.M>. Kreatinin- 

 zinkalaun. das als Ausgangsmaterial für die Darstellung reinen Kreatinins 

 dienen kann. Es wird zunächst durch Umkristallisieren aus Wasser nach 

 Behandlung mit Tierkohle gereinigt. Zu einer 10" oigen Lösung des reinen 

 Produktes in heißem Wasser wird die zur Bildung der Schwefelsäure be- 

 rechnete Menge Bariumazetat in Lösung zugidugt und in die Mischung 

 zur Fällung des Zinks Schwefelwasserstoff eingeleitet. Das Filtrat. das nur 

 noch Kreatinin und Essigsäure enthält , wird bei 50" im \akuum zur 

 Trockene eingedampft, der Ilückstand zur Entfernung des Restes Essig- 

 säure mit wenig kaltem Alkohol gewaschen. Die Ausbeute an Kreatinin ist 

 fast quantitativ. 



Zur Überführung trockenen Kreatins in kristallisiertes Kreatinin'-) 

 wird das Kreatin in eine Fla.^^che mit (ilasstöp.^^el gebracht untl zugestöpselt 

 in ein gewöhnliches irdenes Gefäß gestellt, dessen Deckel fest verschlossen 



') Folin and BJanck, Tlic preparation of Creatinine from urine. Joiirii. l'iol. 

 Chem. 8. 39ö (1910). 



-) O. Folin and W. Denis, Tlie propnration «f Creatinine from creatiiu«. .li>iiin. 

 biol. Chem. 8. 399 (1910). 



