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ist. Dieses wird in Wasser im Autoklaven auf 41/2 Atmospliüren drei 

 Stunden lang- erhitzt, dann abgekühlt. Zur Reinigung wird es mit kaltem 

 Alkohol gewaschen oder mit sehr wenig absolutem Alkohol gekocht. 



Ein neues billiges Kolorimeter, das außer zur Bestimmung von Blut- 

 farbstoff, Eisen und Indikan auch zu der von Kreatinin nach der Folin- 

 schen Methode geeignet ist, geben H^. Authenrieth und ,7. Koenigs- 

 herger an. ^) 



An dieser Stelle sei auch darauf hingewiesen, daß bei der Angabe 

 der nötigen Reagenzien bei der Fo/iwschen Methode in Band III, S. 787 zwei 

 störende Druckfehler stehen gebUeben sind. Es sollen daher die erforder- 

 lichen Reagenzien hier wieder aufgezählt werden: 



1. Eine— -n-Kaliuml)ichromatlösung ( 24-54 ^ pro Liter). 



2. Eine annähernd gesättigte (l-2''/oige) Pikriusäurelösung. 

 lO^/oige Natronlauge. 



o 

 i). 



Zur Isolierung des Kreatinins aus Suppenwürzen sowie aus ge- 

 ringen Mengen Fleischextrakt schlägt Micko-) folgendes Verfahren vor: 



Eine wässerige Lösung von 10 g Liehigschem Fleischextrakt wird 

 mit Bleiessig bei Zimmertemperatur ausgefällt, auf 1 / mit Wasser ver- 

 dünnt, nach mehrstündigem Stehen filtriert, das Filtrat nach Zusatz von 

 HCl auf dem Wasserbade eingedampft, vom Chlorblei abfiltriert, das ein- 

 geengte Filtrat mit mehrfachem Volumen heißen Alkohols vermischt, nach 

 dem Abkühlen filtriert, das Filtrat ganz eingedampft, der Rückstand mit 

 80 — 100 ('»^3 Wasser aufgenommen, die mit Na OH neutralisierte Flüssig- 

 keit mit 10 r»/ 3 einer Lösung von '200 g pulverigem Natriumbisulfit in 1 / 

 Wasser und mit ebensoviel einer Lösung von 130 cm^ CuSOi in 1 1 Wasser 

 versetzt, aufgekocht, nach dem Abkühlen filtriert. Aus dem von Xanthin- 

 basen befreiten Filtrat wird die schwefelige Säure durch Zusatz von HCl 

 und Eindampfen auf dem Wasserbad vertrieben, dann das Kupfer mit H.2S 

 gefäUt. Das Filtrat wird eingedampft, mit heißem Alkohol ausgezogen, 

 dieser Vorgang (zur Entfernung der Chloralkalien) wiederholt, bis die Salz- 

 rückstände keine oder nur geringe Reaktion nach Jafe geben. Der erhal- 

 tene Sirup wird mit ca. 50 cm^ verdünnter H, SO4 (1 : 3) und mit 30VoigPi' 

 Phosphorwolframsäurelösung gefällt, der Niederschlag nach zweitägigem 

 Stehen gefällt, der Niederschlag mit stark verdünnter, mit Hg SO4 ange- 

 säuerter Phosphorwolframsäurelösung gewaschen, dann abgesaugt, in heißem 

 Wasser aufgeschwemmt, mit Baryumhydroxyd versetzt, bis zur alkalischen 

 Reaktion. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit heißem Wasser ge- 



') ir. Authenrieth und J. Koenigsherger, t)ber ein neues Kolorimeter und dessen 

 Verwendung zur Bestimmung von Blutfarbstoff, Eisen, Indikan und Kreatinin. Münchener 

 med. AVochenschr. 57. 998 (1910). 



^) K. Mirko, Über Isolierung des Kreatinins aus Extrakten. Zeitscbr. f. Unters. 

 Nahrangs- u. Genußm. 19. 426 (1910). 



