Nachweis unil HostiminmiLr der Kiweißahbaiiprodiikto im Harn. ;;j;j 



waschen, das Filtrat mit verdünnter Ho SO, neutralisiert, die neutrale 

 Flüssigkeit bis zum Sirup eingedamjjft. Zur Ihcrt'ührun;^ des unter der 

 Einwirkung des Baryumhydroxyds gebildeten Kreatins löst man den Sirup 



in etwa 10 — 15 n>i3_-n-H2 SO4 und 50 tw^ Wasser auf, dampft ein, nimmt 



den Küekstand in 50«»-' Wasser auf und dampft die Flüssigkeit noch- 

 mals ein. Der Sirup wird mit wenig Wasser in einen Kolben gebracht, 

 die konzentrierte Lösung mit heibem Alkohol vermischt, bis zum nächsten 

 Tag stehen gelassen, die klare Flüssigkeit vom ungelösten abgegossen, der 

 Alkohol durch Destillation verjagt, wieder mit hciliem Alkohol vermischt 

 und wieder der Alkohol verjagt. Die in saurem Alkohol unlöslidu'u An- 

 teile des Sirups werden zur Gewinnung der darin enthaltenen kleinen 

 Mengen Kreatinin in sehr wenig Wasser gelöst, mit siedendem Alkohol 

 vermengt und wie oben verfahren. Die alkoholischen Auszüge werden durch 

 Destination vom Alkohol befreit, der Pdickstand wird in 25 — 30 cm ^ Wasser 

 aufgenommen, die zum Sieden erhitzte Lösung wird mit P)leihydro.\yd ver- 

 setzt bis zur alkalischen Reaktion und die Mischung mit dem mehrfachen 

 Volumen absoluten Alkohols verdünnt. Die nach mehrstündigem Stehen 

 filtrierte Flüssigkeit wird nach Abdestillieren des Alkohols mit ll.jS be- 

 handelt, zum Sirup eingedampft, das Kreatinin ins l'ikrat übergeführt, dies 

 in das salzsaure Kreatinin übergeführt. Zu diesem Zwecke wird das l'ikrat 

 mit verdünnter HCl erwärmt, die freigewordene Pikrinsäure durch Schütteln 

 der noch heißen Flüssigkeit mit Toluol beseitigt, die wässerige Lösung des 

 salzsauren Kreatinins eingedampft. Die feuchte Kristallmasse wird mit 

 einem Gemisch von 1/3 Azeton und -J^ absolutem .Vlkohol gewaschen 

 (Schm. 243—2440). 



Phenole (vgl. Band III, S. 823). 



C. Xeuberf/ und A. Hildesheini er ^) zeigen, dab die Angalien Moosrrs 

 (vgl. Band III, S. 82G) über die Brauchbarkeit der Phosphorsäure für die 

 direkte jodometrische Phenol- bzw. Kresolbestimmung bei Herbivorenharnen 

 unzutreffend sind. Für Pflanzenfresser und Diabetikerurinen ist die von 

 Neuherg angegebene Modifikation des Kossk'r-Pcnni/si:\\on ^■erfahrens an- 

 zuwenden. 



Eine Methode zur getrennten Bestimmung von Phenol und Parakresol 

 im Harn geben J7. Siegfried und li. Ziwincrniann'-) an. Die (irundidee der 

 Methode ist die folgende: Bei der ersten Bestimmung wird diejenige Menge 

 Br(6,) ermittelt, die das Phenol und das Kresol zusanunen verbrauchen, 

 indem aus ersterem Tribromphenol, aus letzterem rril)romkresol entsteht. 

 bei einer zweiten diejenige Menge Br(/>2), die bei der ri)erführung des 

 Phenols in Tribromphenol und des Krcsols in Dibromkresol verbraucht wird. 



') C. Xruhfrc/ und A. llildcsheimer, Die Bc-^tiininiinL' <ler Tlieiitdo im Hiinlei- 

 haru. Biochem. Zeitsclir. 28. 52.Ö (llUO). 



-) M. Siegfried uud R. Ziminrrmann, Metiiode zur jrctroiuiten Bestimmung von 

 Phenol und Parakresol im Harne. Biochem. Zeitschr. 29. 3(5S (1910). 



