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Das sind Gemische, die dem Konzentrationsbereiche der Wasserstoff- 

 ionen entsprechen, das p-Nitrophenol umfaßt. In I (Ph = 4'53) ist p-Nitro- 

 phenol so gut wie farblos i), in VIII (Ph = 6*81) griinüchgelb z^Yischen diesen 

 zwei Grenzpunkten lassen sich die übrigen Gemische nach den Wasserstoff- 

 ionenkonzentrationen scharf einreihen. Von der zu untersuchenden Lösung 

 werden nun auch 10 cm- in ein entsprechendes Reagenzglas abgemessen, in 

 jedes Glas eine passende Menge der Indikatorlösung eingetröpfelt, wonach 

 die Farbe der Lösungen nach gutem, aber vorsichtigem Umschütteln ver- 

 glichen wird. Sörensen empfiehlt Reagenzglasgestelle zu verwenden, deren 

 am zweckmäßigsten 35 bis 40*' gegen den horizontalen geneigten Boden 

 mit einem P)latt reines Papier bedeckt ist und die so eingerichtet ist, daß 

 eine Drehung des Gestelles von 35 bis 40" um dessen Längsachse es er- 

 möglicht, quer durch die gesamten vorliegenden Reagenzgläser gegen das 

 w^eiße Papier als Hintergrund unbehindert zu sehen. 



Sollten die Anzahl Tropfen des angewendeten Indikators nicht ge- 

 nügen , eine deutliche Färbung hervorzurufen , so muß man zu allen 

 Reagenzgläsern noch mehr Indikatorlösung (3, 6 bis 12 Tropfen je nach 

 Bedarf) zufügen. Durch Einschaltung neuer Vergleichsmischungen kann 

 die Methode noch verschärft werden. 



Äußerst ausführliche und genaue Untersuchungen über die Fehler- 

 quellen der kolorimetrischen Methode der Reaktionsbestimmung verdanken 

 wir S. P. L. Sörensen. Auf Grund seiner Untersuchungen müssen dabei 

 folgende Punkte berücksichtigt werden : 



1. Eigenfarbe der Versuchsflüssigkeit. FaUs die zu unter- 

 suchende Lösung nicht farblos ist, ist es vorteilhaft, um die Unterschiede 

 des Farbentons zu verdecken, die Vergleichsflüssigkeiten mit verdünnten 

 Lösungen passender Farbstoffe bis zum gleichen Farbentone zu versetzen. 

 Die Färbungsmittel müssen natürlich denselben Farbenton geben innerhalb 

 des ganzen in Frage kommenden Bereichs der AVasserstoffionenkonzen- 

 trationen. Als angemessene Färbungsmittel der Vergleichsflüssigkeiten bei 

 der Messung solcher Lösungen, die bei den enzj^natischen Spaltungen in 

 Frage kommen, schlägt Sörensen folgende vor: 



a) Bismarckbraun {0*2^ in 1/ Wasser), 



b) Helianthin II (0-1^ in 800 cm^ 93 Voigem Alkohol + 20007^3 Wasser), 



c) Tropäolin (0-2 (/ in 1/ Wasser), 



d) Tropäohn 00 (0-2^ in 1 1 Wasser), 



e) Curcumein {0'2g in 600 cm^ 93ö/oigem x\lkohol + 400 cm^ Wasser), 



f) Methylviolett {6-02(/ in 11 Wasser), 



g) Baum\volll)lau (Ol^ in H Wasser). 



') Wird der Normalitätsfaktor einer Lösung in bezug auf Wasserstoffioneu durch 

 die Größe 10— i' angegeben, so schlägt .S'öre^se« für den numerischen ^Yert des Potenz- 

 exponenteu den Namen Wasserstoffionenexponent und die Schreibweise Ph vor. Unter 

 dem Wasserstoff ionenexponenten einer Lösung wird demnach der Briggsche Logarithmus 

 des reziproken Wertes des ■ auf Wasserstoffioneu bezogenen Normalitätsfaktors der 

 Lösung verstanden. 



