Bestimmung der Reaktion mittelst Imlikatoron. ;;•>;•; 



Messung erhält man daher, wenn man nicht mit dem wahren Was-erstoff- 

 ionenexponenten der Veriilcichstliissi^kcit (y'J4. sondern mit dem int(»l;:i' d<s 

 i^alzfehlers (— Oi2) korriiiiei-fen (CyJ4 — i)\-2 — C.l^) reclinct. Mit solch. -n 

 Kautelen ausgeführte kolorimctrisehe Messungen der Wasscrstoffioncii- 

 konzentration haben einen Fehler im WasserstoffioniMiexponcnten. der nie 

 mehr als ±0'1 beträgt und gewöhidich weit geringer ist. 



3. Einfluß zugesetzter Antiseptika: Toliiol oder Chlorol'orm. 

 Die Untersuchungen von Sörenscn zeigen, daß die Genauigkeit der kolori- 

 metrischen Messung mittelst Methylvioletts, Mauveins und ähnlicher Indi- 

 katoren nicht durch Toluol beeinflulJt wird, während Chloroform nach- 

 teilig wirken kann. \'on den Indikatoren der Azogru|)i)e werden die 

 saureu gar nicht durch Toluol oder Chloroform beeinflußt, während die 

 basischen in toluol- oder chloroformgesättigten Flüssigkeiten ganz unbrauch- 

 bar sind. 



4. Änderungen in der Stärke oder der Nuance der Indi- 

 katorfarben. Bei Methylviolett und dem verwandten Mauvein, (ientiana- 

 violett, Methylgrün muß man einigermaßen schnell arbeiten, denn die 

 Farbe dieser Indikatoren infolge molekularer Umlagerung schwächt sich in 

 einer gewissen Zeit (schon nach ^ 4 .Stunde) ab und auch die Nuance wird 

 etwas abgeändert. Bei sehr schwer löslichen Indikatoren kann eine Ände- 

 rung der Farbe infolge teilweiser Ausscheidung des Indikators eintreten. 

 Während die sauren Indikatoren der Azogruppe (z. B. Tropäolin 00 

 [p-Benzolsulfonsäure-azo-diphenylamin|) gewöhnlich in wässeriger Lösung 

 verwendet werden können und die Stärke und Nuance der Farbentöne 

 selbst über Nacht sich nicht ändert, müssen die basischen Indikat(»ren 

 dieser Gruppe (z. B. Benzol-azo-diphenylamin) in alkoholischer Lösung ge- 

 braucht werden und die Fari)e nimmt beim Stehen an Stärke ab. weil der 

 Farbstoff nach und nach ausflockt. Je zusammengesetzter ein Indikator 

 ist, desto schwer lösUcher ist er gewöhnlich und desto störender i>t die 

 erwähnte Fehler(|uelle. 



ö. Von sehr großem Einfluß sind die Eiweißstoffe und deren 

 Abbauprodukte, die als amphotere. kolloidale Körper sich mit sauren 

 oder basischen Farbstoffen zu verbinden i)efäliigt sind. Diese VerbinduiiL'en 

 fallen aus oder bleiben in (kolloidaler) Lösung und hindern so die koloii- 

 metrische Messung merkhch oder vereiteln diese ganz. Die l'ntersuchungen 

 von Sörenscn zeigen, daß Methylviolett und verwandte Indikatoren auch 

 durch genuine Eiweißkörper nur wenig beeinflußt werden, während die 

 zahlreichen Indikatoren der Azogruppe sämtlich .^o liut wie uid)rauchbar 

 sind, wenn einigermaßen bedeutemle Mengen l'roteinstoffe von kolloidaler 

 Natur gegenwärtig sind. Von Bedeutung ist in dieser Hinsicht die Zusammen- 

 setzung der Indikatoren. In solchen Fällen, in welchen dieselbe nicht genuine, 

 sondern irgendwie abgebaute Proteine enthält, können die einfacher /'i- 

 sammengesetzten Indikatoren der Azogrujjpe oft vollkommen zuverlä>- 

 Werte geben, während die komplizierter zusammenge.setzten Vertreter der 

 -Gruppe, vor allem das Kongorot, ganz unbrauchbar sind. Sehr instruktiv 



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