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Partikelchen makroskopisch nur sichtbar gemacht werden, wenn der Kot 

 nach Ad. Schmidts Vorgang in der Reibeschale sorgfältig mit Wasser ver- 

 rieben (so daß keine zusammenhängenden Fäzespartikelchen mehr sichtbar 

 sind) und auf einer, am besten schwarzen Unterlage (schwarzer Teller. 

 Makroskopierteller) in dünner Schicht ausgebreitet wird. 



Hierzu wird nach Ad. Schmidt '^) in folgender Weise verfahren: Der 

 ganze Stuhl wird zunächst mit dem Holzspatel gründlich durcheinander 

 gerührt und davon eine etwa walnußgroße Probe in eine größere Porzellan- 

 reibeschale von ca. 12 cm Durchmesser gebracht. Hierin wird der Kot mit 

 dem Pistill, zunächst ohne Wasserzusatz, später unter sehr langsamem Zu- 

 setzen destillierten Wassers auf das Feinste bis zu dünnflüssiger Konsi- 

 stenz verrieben. Diese Art der Yerreibung ist für alle makrosko- 

 pischen Kotuntersuchungen von größter Wichtigkeit. Ganz dünn- 

 flüssige Fäzes können ohne Verreiben makroskopisch untersucht werden. 



Auf dem Makroskopierteller werden dabei von aus der Nahrung 

 stammenden Eiweißresten sichtbar kleine oder größere weißgraue Binde- 

 gewebsfetzen. Sehnen- und Knorpelstückchen, kleine Partikelchen elastischen 

 Gewebes. Fleischstückchen als rotbraune, leicht zerdrückbare und mit der 

 Nadel teilbare Körnchen, Pieste von zu hart gebratenem Fleisch und zu 

 scharf gebratenem Ei (Spiegelei), unter Umständen auch Reste von Gehirn 

 und Leber, Knochen und Gräten. Bei ausschließlicher oder vorwiegender 

 Milchnahrung finden sich in Säuglingsstühlen nicht selten außen gelbhche, 

 innen milchig-weiße Kaseingerinnsel. Zu erwähnen sind ferner die Noth- 

 nagehdiQYi gelben Körner -), die eben an der Grenze der makroskopischen 

 Erkennbarkeit stehen. Sehr häufig wird man, um die genannten Substanzen 

 identifizieren zu können, die mikroskopische resp. mikrochemische Unter- 

 suchung heranziehen müssen. 



Bindegewebe erscheint im Mikroskop grobstreifig und undurch- 

 sichtig und enthält zahlreiche elastische Fasern. Bei Zusatz oO^oiger Essig- 

 säure verschwindet die Struktur völlig, die elastischen Fasern treten deut- 

 licher hervor. Kalilauge löst Piindegewebe auf. Bringt man mit der Kali- 

 lauge etwas Kupfersulfatlösung unter das Deckglas, so kann man an den 

 Bindegewebsresten häufig eine schöne Biuretreaktion erkennen. Auch die 

 Xanthoproteinreaktion (Gelbfärbung beim Erwärmen mit konzentrierter 

 Salpetersäure) gelingt gut, und man kann Bindegewebe dadurch gut von 

 pflanzlichen Gebilden unterscheiden. Dünne Jodlösung färbt das Bindege- 

 webe gelb, dünne Eosinlösung rosa. Ganz dünne Bindegev^■ebsflöckchen 

 können auf schwarzer Unterlage Schleimflöckchen täuschend ähnlich sehen. 

 Gegen Verwechslungen schützen die genannten Reaktionen, besonders der 

 Essigsäurezusatz, wobei Schleim im Gegensatz zum Bindegewebe eine aus- 

 gesprochen fädige Struktur annimmt. 



^) Ad. Schmidt, Die Funktionsprüfung des Darmes mittelst der Probekost. S. 15. 

 2. Aufl. Wiesbaden 1908. 



-) Ad. Schmidt und .7. Strashurger, Die Fäzes des Menschen im normalen und 

 krankhaften Zustande. S. 62—64. 2. Aufl. Berlin 1905. 



