Methoden zur Uiitersuchuii'' di-r iiunschlicheu Fäzes. 



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Schwefelkaliumlösuni;', einen reicliliclicii Kaffeelöffel Talk und iiochinals 

 öOcm^ Lauge zu. verschließt sofort, ehe NH3 entweichen kann, mit dem 

 Destillationsrohr, bringt den Kolben auf das schon vorgewärmte Sand- 

 bad und lallt nun die Destillation in eine X'orlagc (/•>/<•// ///«"//rr-Kolbeni, 



welche mit öOtw»— -Normal-H., SO4 beschickt ist, vor sich gehen. 



Der Zusatz von Schwefelkalium hat den Zweck, etwa vorhandenes Qiiecksillter- 

 amid zu zerlegen und das (^)uecksill)er zu fällen. Durch den Talkzusatz wini starkes 

 Stoüou der Fliissiirkeit heim Kochen verhindert. Wichti',' ist auch, daU der Destillier- 

 kolben auf ein vorher schon erhitztes Sandbad gebracht wird. Geschieht die Erwärmung 



der Mischung zu laugsam, so erfolgt zuweilen ein rasches Ansaugen der^:— Normal- HjSO^ 



aus der Vorlage in den Destillationskolben. Erfolirt während der Destillation gelegent- 

 lich ein derartiges stärkeres Ansaugen, so ist die Erhitzung eventuell noch durch eine 

 zweite Gasflamme zu verstärken. 



Nach 20 Minuten Koch/eit kann man darauf rechnen, dali die 

 Destillation vollendet ist. Soll dann der Kochprozeli unterbrochen werden, 

 so öffnet man zunächst den Yerschlull des Destillierkolbens und löscht dann 

 erst die Flamme. Das in die Vorlage tauchende Rohr wird mit Wasser in 



die Vorlage hinein ab- und durchgespült. Hierauf wird mit — -Normal-Na < »H 



austitriert, wieviel Kubikzentimeter der vorgelegten H, SO4 durch Ammoniak 

 gesättigt worden sind. Indikator ist Cochenilletinktur, von der etwa lUcw^ 

 zugegeben werden. Die Menge der gesättigten H., 81)4 = der Zahl der vorge- 

 legten Kubikzentimeter H, SO^, minus der Zahl der zum Titrieren gebrauchten 

 Kubikzentimeter Normallauge. Die Zahl der in der verwendeten KotnnMige 

 enthaltenen Milligramme N erhält man, wenn man die Zahl der durch 



NH3 gesättigten Kubikzentimeter —-Normal-Ho SO4 mit 2-s multipliziert 

 (1 cm^ — -Xormal-NaOH enthält ^Vs "'^ Na OH und entspricht IT-öm// N H3 







oder 1^5 = 2-8 mg N). 



Bei jeder N-Bestimmung ist mindestens eine Kontrollanalyse auszu- 

 führen. Die N-PJestimmungen können auch mit feuchtem Kote ausireführt 

 werden. Man vermeidet dabei etwaige beim Trocknen entstehende N 11 .- 

 ^'erluste. 



NiU'Jnveis lösHcher und kosigulabler Eiweilikörper in «len Fäzes. 



Der Nachweis geschieht im witsserigen Fäzesextrakt. In jedem Stuhlgang findet 

 sich dabei ein mit Essigsäure in der Ivälte fällbarer Eiweißkörper, das Nuklen- 

 proteid der Fäzes. Dieses ist, wie alle Nukleine, eine Verbindung von Eiweißk<irporn 

 mit der Nukleinsäure. Es ist aber kein einlieitlicher Körper, sondern ein (iemisch ver- 

 schiedener Nukleoproteide und Nukleine. Eine hervorstechende Eigenschaft des FAzes- 

 nukleoproteids ist seine F'ähigkeit, sich im Essigsäureüberschuß nach vorheriger Aus- 

 fällung wieder zu lösen. Das Nukleoiuotoid entstammt den Zellkernen, bei deren Zerfall 

 es frei wird. Das Vorkommen dieses Eiweißkörpers im Kote i-rklärt sich so, daß Zell- 

 zerfall im Darmkanal jederzeit in ausgedehnter Weise stattfindet, iinlcm sowold mit der 

 Nahrung eingeführte Zellen verdaut werden als auciv Darmepithelien in großer Vi 

 degenerieren und zerfallen. Die Nukleoproteide werden zum allerL'rcCti n 1. 



