Mcthotleu zur L'iitcrsiicliiuii,' der meiischlirbon Fiizos. 



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stark sauer ist. Ferner rät Tsuchij/a^), das Ilydroltiliriiliin nuigliclist reichlich uiib dem 

 Extrakt zu entfcMiicn, da Ilyilrdliilinibin ziiwcilfii schon allein Binretroaktion üilit, Hicr/ii 

 soll das lljdroliiliruliin mittelst Chloroform aus dem mit Alkidiol versetzten Extrakt aus- 

 geschüttelt werden (Alkohol ist nötig, weil Chloroform ohne Alkohol nur sehr wenitr 

 Farbstoff aufnimmt). Näheres über diese beiden Modifikationen Tsuchii/as siehe 

 S. 346-H47. 



Der Nuklcoprotcidiiiederschlati' mulJ nun alit'iltriort wcnlun. liicr/u 

 benutzt man nach Schlocssniann'') Filter, die mit Kieseiguhr bestreut sind. 

 Kieseiguhr ist imstande, feinste Trübungen zurückzuhalten. Doch muH man, 

 Avie Schloessmann^) zeigte, peinlichst vermeiden, die Extrakte mit Kiesel- 

 guhr zu schütteln, weil Kieseiguhr wie alle porösen Substanzen imstande 

 ist, Eiweiß festzuhalten. Schhessmann fand z. B., daß es in einer 0"5%ig<'n 

 Serumlösung gelang, durch energisches Schütteln mit viel Kieseiguhr alles 

 Albumin zu binden, so dal) eine Eiweißreaktion im Filtrat nicht mehr zu 

 erzielen war. 



Im einzelnen ist nach Schhessmann -) folgendermalVn zu vor- 

 fahren : 



Die Fäzes (Tagesmenge) werden unter langsamem Zusetzen von 

 Wasser gut verrieben und weiterhin mit Wasser bis zu ziemlich dünn- 

 flüssiger Konsistenz (ca. 500 cni^) verdünnt. Einige Stunden stehen lassen. 

 Filtrieren durch doppeltes Faltenfilter. Trübes Filtrat zur Klärung durch 

 ein mit wenig reinem Kieseiguhr beschicktes Filter filtrieren. Danach ist 

 das Filtrat klar. Durch sehr vorsichtigen Zusatz von :>()" Jgt'r Essigsäure 

 Ausfällen der Nukleoproteide im Ileagenzglase. Die hierltei entstehende 

 Trübung wird durch doppeltes Filter ein- beziehentlich mehrmals ab- 

 filtriert. 



a) Erhält man dadurch wasserklare Filtrate, so überzeugt man sich 

 durch Zusatz von wenigen Tropfen 3— ö^/oiger Essigsäure, ob alles Nu- 

 kleoproteid ausgefällt ist und stellt dann die Eiweißprobe an. 



h) Bleiben die Filtrate trüb, so läßt man sie jetzt nochmals durch 

 ein kleines mit wenig Kieseiguhr bestreutes Filter hindurchgehen und 

 untersucht in den nunmehr stets klaren Lösungen auf Eiweiß, nachdem 

 man zuvor die Kontrollprobe auf vollständige Entfernung der Nukleine 

 gemacht hat. 



Die Prüfung des klaren und nnkleoproteidfreien Filtrats auf YA- 

 weiß wird vorgenommen als Essigsäurekochjjrobe unter Na Cl-Zusatz (bei zu 

 geringem Salzgehalt der Fäzes wird die Reaktion undeutlich), als Salpeter- 

 säure-IJingprobe und als Ferrozyankalium])robe. Die Menge des vorhan- 

 denen Eiweißes kann entweder mit dem /.W^^ttV/schen Beagens oder, wie 

 neuerdings TsncJtii/a^) vorschlägt, mit einer l%iii:(^» alkoholischen IMios- 

 phorwolframsäurelösung(Fhosphorwolframsäure FO, Salzsäure frO, OßO/oi^'t^i' 



') H. SchlocssDianii, Über Nachweis und Auftreten gelösten EiwiiLies m li.-n 1- ,i/.> 

 Erwachsener. Zeitschr. f. kliu. Med. Bd. GO. II. 3 u. 4. VXÄ). S. 7 des Scii.-Abdr. 



2) //. Schlocsswann, 1. c. S. 9 des Sep.-Alulr. 



^) J. Tsuchii/a, Die volumetrische Eiweißl)estimmuuir mittelst der l'iiospbor\\<dl- 

 ramsäure. Zentralbl. f. innere Med. Nr. 24. S. ÜÜ5— (JUi>. IVtOS. 



