Methoden zur Untersuchung der nicnschlirlion Fäzes. J5^7 



SO behaiulelte Fäzesoxtrakt ein kleines Stück Kui)fei-snlfata*,''jir hineinwirft, 

 quillt dieses nach einiger Zeit auf und saugt die nukleoproteid- und hv<ir()- 

 bilinibinfreie Flüssigkeit an. Taucht man diesen Kupfersulfatagar sodann 

 in Natronlauge, so zeigt sich, wenn in den Fäzes gelöstes Eiweiß enthalten 

 ist, die Biuretreaktion. 



Die Herstellunff des Kupfersulfatagars geschieht folgendermaßen: 2 <i Agar-Agar 

 werden mit 100 cin'^ Wasser in einer Pnrzellanschale gekocht, bis das Ganze irchist ist. 

 Zu dieser dickflüssigen Lösung Zusatz von 10 cin^ einer 10"/uigpu Kupfersulfatlösung 

 und Umrühren derselben. Abgießen der Mischung in Glasröhrchen von ungefähr 20 bis 

 30 cm Länge und 08 — 10 cm Durchmesser. Diese (ilasrohrchen sind vorher an einem 

 Ende mit einem Kork verschlossen worden. Nachdem die Lösung hineingegossen ist. 

 verschließt man auch das offene Ende mit einem Kork oder einem metallischen Deckel, 

 um das Austrocknen zu verhüten. Der Agar läßt sich dann feucht lange Zeit aufbe- 

 wahren. Zum Gebrauclie schiebt man den Kork auf der einen Seite des Glasnihrcliens 

 immer weiter in dasselbe hinein, so daß der erstarrte Kupfersulfatagarzylinder auf der 

 anderen Seite heraustritt, wo man für die Versuche etwa 1 cm dicke Scheiben abschnei- 

 den kann. 



Die Methode wird in folgender Weise ausgeführt: Eine tauheneigrojje 

 Menge der gut vermischten ganzen Fäzesmenge wird unter Zusatz von 

 Wasser nochmals verriehen und bis zu ziemlich dünnflüssiger Konsistenz 

 verdünnt. Von dieser Flüssigkeit gibt man 10 c^w^n einen Porzellanmür.ser 

 und prüft mit Lackmus genau die Reaktion. Je nach der Art der Reaktion 

 fügt man mehr oder weniger 10*' o igen Eisessigalkohol (lO'Ocm^ Eisessig: 

 90 cm» 95%igem Alkohol) dazu, am besten folgendcrmaiien: 



bei mäßig saurer Reaktion 0*5 cni^, 



bei schwachsaurer oder neutraler Reaktion l'O cm^, 



bei schwachalkalischer Reaktion 1'5 cm^, 



bei starkalkalischer Reaktion 2*0 — 2-5 cni^. 



Nach dem Zusatz von Eisessigalkohol wird die ganze Masse wiederum 

 gut verrieben. Hierauf setzt man ca. 5 cm^ Chloroform hin/u und verreibt 

 3mal. Dann gießt man die ganze Flüssigkeit in ein Reagenzglas und liilU 

 sie stehen. Nach einigen ]\Iinuten sinken die groben Partikelchen des Fäzes- 

 extraktes zusammen mit dem Chloroform zu Boden, während sich eine 

 meist hellgelbe, manchmal schwach bräunlichgelbe, feingetrübte Flüssigkeit 

 oben abscheidet. Diese letztere gießt man in ein zweites Reagenzglas und 

 wirft ein Scheibchen Kupfersulfatagar hinein. Eine Stunde danach nimmt man 

 die Agarscheibe heraus und w^äscht sie mit Wasser aus. Ist das Fäzesextrakt 

 eiweißreich, so behält der Agar zumeist seine schöne tiefblaue Farbe; 

 wenn Eiweiß nur in Spuren oder gar nicht vorhanden ist. so ist er bräun- 

 lich-hell] )lau gefärbt. Man schneidet nun ein kleines Stück von dem Scheib- 

 chen ab und bringt dasselbe in ein Porzellanschälchen oder in eine auf 

 weißem Papier stehende Glasschale. 



Ist in den Fäzes gelöstes F.iweiß vorhanden, so tritt auf Zusatz von 

 verdünnter Natron- resp. Kalilauge am Pande des Scheiiichens sofort eine 

 schöne Biuretreaktion von hellvioletter Farbe mit einem Stich ins Blaue 

 auf. Die ganze Untersuchung kann in 1 ' . Stunden beendet .sein. 



