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Bleiazetatpapier deutlich gebräunt wird. Man kocht noch einige Minuten, 

 säuert mit lOVoig^^' Essigsäure an und erhitzt noch weiter, bis das 

 Schwefelkupfer sich zusammenballt. Tritt dies nicht ein und klärt sich die 

 über dem Niederschlag stehende Flüssigkeit nicht genügend, so ge- 

 nügt stets die Zugabe von 5 — 10 cm^ gesättigter Aluminiumazetat- 

 lösung, um nach kurzem Aufkochen eine absolute Klärung zu er- 

 zielen. Der Niederschlag wird nun abfiltriert. Er muß jedoch, um Verluste 

 zu vermeiden, nach dem ersten Abfiltrieren nochmals mit Wasser aus- 

 gekocht und abgesaugt werden. Die vereinigten Filtrate werden unter Zu- 

 satz von 10 cm^ 10"/oiger Salzsäure zur Trockne gebracht und der die 

 Purinbasen enthaltende Trockenrückstand mit öcm^ Salzsäure und etwas 

 Wasser in der Wärme versetzt. Nach dem Erkalten filtriert man von dem 

 geringen Rückstande, der sich in braunen Flocken ausgeschieden hat, ab, 

 wäscht mehrmals mit Wasser und kann nun die Purinbasen nach der 

 Kupfer- oder Silberfällungsmethode bestimmen. 



Kupferfällungsmethode: Man erhitzt das Filtrat zum Sieden, macht 

 es mit Ammoniak schwach alkalisch, fügt 10 cni^ Natriumbisulfitlösung 

 und 10cm3 Kupfersulfat hinzu, erhält o Minuten im Sieden, filtriert durch 

 ein Faltenfilter aus schwedischem Papier, wäscht mit heißem Wasser nach 

 und bestimmt den Stickstoff nach Kjeldahl. 



Silberfällungsmethode: Das Filtrat wird mit Ammoniak schwach 

 alkahsch gemacht und mit l{)cm'^ ammoniakalischer Silberlösung und 20 cm^ 

 lOVoigem^'Ha versetzt. Nun fügt man 10 c^/^» ßVoigf'r Dinatriumphosphat- 

 lösung und 5 cm- einer Magnesiaraischung hinzu, wodurch sich ein Nieder- 

 schlag von phosphorsaurer Ammoniakmagnesia bildet. Hierdurch wird das 

 Absetzen des Niederschlages begünstigt und die Filtration des Silbernieder- 

 schlages beschleunigt. Nach zweistündigem Stehen filtriert man den Nieder- 

 schlag ab, wäscht ihn ammoniakfrei, spritzt ihn mit heißem Wasser in 

 einen runden Kolben, vertreibt das Ammoniak durch Magnesia usta-Zusatz, 

 kocht und bestimmt den Stickstoff der zurückbleibenden Silberverbindungen 

 der Purinbasen nach Kjeldahl. 



Der geringe bräunliche Filterrückstand enthält die etwa in den Fäzes 

 enthaltene Harnsäure und dient zum Nachweis derselben (typische Kri- 

 stalle, Murexidprobe). Ist das Vorhandensein von Harnsäure erwiesen, so 

 kann die Menge derselben durch direkte Wägung oder durch Berechnung 

 aus dem Stickstoffgehalt l)estimnit werden. 



Reindarstellung der Nukleinsubstanzen nach Micko.^) 



10 (/ pulverisierter Trockenkot werden mit 200 cm^ 2-5Voi8em Salz- 

 säurealkohol 20 Stunden stehen gelassen, dann filtriert. Das salzsaure 

 Filtrat enthält keine nennenswerten Mengen organisch gebundenen Phos- 

 phors. Der Filterrückstand wird mit 100 cm^ 2-5o/oigem Salzsäurealkohol, 



') Zit. nach H. Ury, Zur Methodik der Fäkaluntersuchuiigen. Deutsche med. 

 Wochenschr. Nr. 41. S. 722. 1901. 



