Methoden zur T'iitorsiicluinir der iiicusclilichcn Filzes. ;.jr,u 



sodann mit Alkohol bis zur pjitfärhun^- dv^^ Filtr.itos f?ew,ischon. l>;imi 

 wird er mit 2-r)Voiger wässeriger Salzsäure nochmals <i:riindlich oxtraliicrt 

 und bis zur Chlorfreiheit ausgewaschen. Der feuchte lUickstand wird in 

 einem Melikolben mit 100 om^ l"/,jiger 8odalösung übergössen, aufs Vohimen 

 2dO cm^ gebracht, gut durchgeschüttelt, 20 Stunden stehen gelassen und 

 dann filtriert. Von dem alkalischen Filtrate werden l^xw^ mit H)r„i^ 

 2-b°io'iS<^'i' liC\ versetzt: Trübung durch Ausfall der Xukleinsubstanzen. Zu- 

 satz von weiteren 2cm^ 2'ö''/üi"er HCl, sodann von 10()o>r' '.•(;" jir<-m 

 Alkohol. Mäßig reichlicher flockiger Niederschlag. Filtration, Trocknung. 

 AVägung. 



Bestimmung des Nukleinphosphors. 



Zur Bestimmung des Nukleinphosphors im Kote empfiehlt Hirlit ') 

 nach Kossei zu verfahren: 2 — ög fein gepulverten Kotes werden in einer 

 Porzellanschale 3— 4mal mit 100 cni/^ Alkohol auf dem Wasserbade ge- 

 kocht, vom Alkohol wird abfiltriert. Der Kot wird dann im Soxhietapparat 

 mit Äther extrahiert und trocken mit 10 — 20 rm^ 20%is:t'r Salzsäure ver- 

 rieben. Hierauf werden bis SOcnt^ 20Voi."'Pi' Sabcsäure und nach 12 l»is 

 20 Stunden locm^ lO'Yoig^i' Tanninlösung zugefügt. Es wird umgerührt 

 und durch ein aschefreies Filter abfiltriert. Sodann erfolgt Waschen des 

 Rückstandes mit Salzsäure und tanninhaltigem Wasser, bis größere Filtrat- 

 mengen keine IM^iCaktion mehr geben. Nun wird das Filter getrocknet, 

 mit Alkohol und Äther gewaschen, getrocknet und sodann die feuchte 

 P-Bestimmung nach Neutnann ausgeführt. Dazu werden 20c)n^ Kjeldahl- 

 schwefelsäure mit 15 — 20^ Ammoniumnitrat allmählich eingetragen. Dann 

 wird mit molybdänsaurem Ammonium und Magnesiamixtur gefällt und aus 

 der pyrophosphorsauren Magnesia der P berechnet. 



Nach TJry '-) läßt sich der Nukleinphosphor durch Extraktion der 

 Fäzes mit V2VoiS'6r Natronlauge erhalten. Die Tagesmenge Kot wird mit 

 V2%ig6r Natronlauge gründlich extrahiert, auf das \'olumen 1000 c/»' ge- 

 bracht und filtriert. \00 cm^ des Filtrats werden zur Sirupskonsistenz ein- 

 gedickt, alsdann unter Zusatz von 20 g Salpetermischung geschmolzen, die 

 Schmelze in Wasser gelöst und darin in der üiilichcn Weise der 1' bi»- 

 stimmt. Es läßt sich dabei allerdings nicht vermeiden, dal» auch kleine 

 Mengen anorganischen Phosphors mit ins Filtrat übergehen. 



Indol, Skatol, Phenole, Oxysäureii. 



Der qualitative Nachweis dieser Fäulnisprodukte wird in folgender 

 Weise ausgeführt (zitiert nach Ad. Schmidt^): 



') Ad. Hecht, Die Fäzes des Säuglings und des Kindes. S. 31— 32. Berlin und 

 Wien 1910. 



'-) H. Urij, Zur Methodik der Fäkaluutersuchuugcn. Unit^clir iiumI Worhenschr. 

 Xr. 41. S. 722. 1901. 



^) Ad. Schmidt und J. Slrashurfjn-, Die Fäzes des iMniselien im noriDiilon und 

 kraukhaften Zustande. S. 143-144. 2. Aufl. Berlin lUÜö. 



Abderhaldon , Handbuch d«M- liinibi'niischon Arbeitsiiu'tlmdi'n. V. 23 



