360 H. Lohrisch. 



festgestellt worden ist, mit der Hälfte ihres Volumens, sehr harte Stühle mit 

 dem gleichen Volumen Wasser verdünnt und zu einer breiartigen Beschaffen- 

 heit verrieben. Das Volumen dünnbreiiger und flüssiger Stühle kann direkt 

 in weiten Glasmeßzylindern gemessen werden. Auch sie werden sorgfältig 

 verrieben, um eine gleichmäßige Verteilung aller Bestandteile zu erhalten. 

 Ein kleiner für die Untersuchung speziell bestimmter Teil der so vorbe- 

 reiteten Stuhlmasse wird nun in einem kleinen Porzellanmörser noch ein- 

 mal aufs feinste verrieben. Von dieser Masse werden alsdann im Meß- 

 zylinder bestimmte Mengen, welche 2 cm^ der ursprünglichen Stühle ent- 

 sprechen müssen (von normal konsistenten Stuhlgängen gewöhnlich 3 cm^; 

 von Stühlen, die sehr hart waren und infolgedessen, wie oben erwähnt, 

 mit dem gleichen Volumen Wasser verrieben wurden, 4cm^: von dünn- 

 flüssigen Stühlen dagegen mehr, bis zu 10 cm^), abgemessen und zur Be- 

 stimmung der Trockensubstanz, eine zweite ebenso abgemessene Portion 

 zur Bestimmung der Bakterienmenge verwendet. Zur Trockensubstanzbe- 

 stimmung wird die abgewogene Kotmenge in einem Abdampfschälchen mit 

 der gleichen oder doppelten Menge Alkohol verrührt, auf dem Wasserbade 

 lufttrocken gemacht und im Trockenschrank oder Exsikkator bis zur Ge- 

 wichtskonstanz getrocknet. Die zur Bakterienwägung abgemessene Kotmenge, 

 die also 2 cm^ des ursprünglichen Kotes enthält, wird nun mit 40 cm^ 

 O'öVfliger HCl gut verrieben und mit geringer Kraft 5 Minuten lang 

 mittelst elektrischer Zentrifuge bei 1500 Umdrehungen pro Minute aus- 

 geschleudert. Die über dem Bodensatz befindliche trübe bakterienhaltige 

 Flüssigkeit wird abgesaugt und in einen Meßzylinder gegossen, der Boden- 

 satz erneut mit Salzsäurelösung verrieben resp. im Zentrifugenglas mit 

 Salzsäure vermischt und ausgiebig durchgeschüttelt, wieder in derselben 

 Weise wie oben zentrifugiert (5 Minuten, 1500 Umdrehungen) und dieses 

 Verfahren etwa 5 — 6mal, selten noch ein 7. Mal wiederholt, bis die Flüssig- 

 keit nach dem Zentrifugieren fast klar ist. Um eine möglichst gute und 

 gleichmäßig verteilte Bakterienaufschwemmung zu erhalten und das Zu- 

 sammenbacken von Bakterienhäufchen tunlichst zu vermeiden, raten Berger 

 und Tsuchiya, möglichst große Flüssigkeitsmengen zu verwenden, so daß 

 am Schlüsse der wiederholten Ausschleuderungen mindestens 200, meist 

 sogar 250 — 3U0 cm^ salzsaurer bakterienhaltiger Flüssigkeit im ZyUnder 

 enthalten sind. Nun wird die ganze Flüssigkeit nochmals, und zwar kräftig 

 (5 Minuten, 2000 Umdrehungen) in einzelnen Portionen ausgeschleudert. 

 Der hierbei erhaltene, manchmal noch recht beträchtliche Bodensatz zeigt 

 mikroskopisch neben sonstigen Fäzesbestandteilen noch ziemlich reichliche 

 Bakterienhäufchen. Der Bodensatz wird deshalb nochmals mit Salzsäure- 

 lösung versetzt, durchgeschüttelt und ausgeschleudert (5 Minuten, 1500 Um- 

 drehungen pro Minute). In dem nunmehr sich ergebenden Bodensatze sind 

 kaum noch Bakterien nachzuweisen. Die gesamte Bakterienaufschwemmung 

 wird jetzt mit 96"/oigem Alkohol in gleicher Menge versetzt, über 24 Stun- 

 den auf dem Wasserbade bei 40^ C unter mehrmals erneutem Alkoholzu- 

 satz auf etwa bQ cm'^ eingeengt, alsdann nochmals mit 96°/ui8'em Alkohol 



