Methoden zur Unteisiicluiiig der ineiisclilic-heii Fäzes. ;^»j;.» 



Bodensatz wird (hmn wie oben weiter verarbeitet. Die ;ihf,'esauj,'t»' Mittel- 

 schicht muß natürlich den später ahj;o<,^ossenen baktericidialti^r,.,, nussig- 

 keiten zuiiefügt werden. 



Gefärbte Bakterien p r ä parate. 



Die Mikrooriianismon müssen von den üliritron Kothestandteilcti >:ctrciint wfrd.-n. 

 Hierzu wird ähnlich verfahren, wie bei der i>/ra>ihiir;/(r>c\n'\i Baktoricnwa^rnnt:. .Mau 

 verreibt eine kleine E'äzesmenge, etwa von der Größe einer halben Erbse, mit einigen 

 Kubikzentimetern Wasser, zentrifuiriert und gießt dann vom IJodensatze die trübe Flüssig- 

 keit ab, verdünnt einen Teil derselben mit 2 Teilen Ü6" „igem Alkohol und zentrifugiert 

 von neuem. Von dem jetzt erhaltenen bakterienhaltigen Bodensatze bringt man eine 

 kleine Menge auf den Objektträger, läßt die Flüssigkeit ablaufen und verfeilt die 

 Bakterien in gleichmäßiger Sehicht auf den Objektträger, indem man einen zweiten 

 0])jcktträger aufdeckt und von dem ersten abzieht. Es entsteht so eine sehr feine gleich- 

 mäßige Schicht, welche über der Flamme fixiert wird. Zur Färbung kommen iu Be- 

 tracht Lö/Jicrs Methylenl)lau. zehnfach verdünnte wässerige L<isung von Karbidfuchsin, 

 das ZiVA/sche Karliolfiichsiu zum >i'achweise von Tuberkelbazillen, starke Lu(/»l>c\\e 

 Lösung (Jod l'O, Jodkali 2'0, Aqua dest. SO'O) zur Färbung granulosebaltiger Pilze. 



Um ein tjbersichtsbild über die Kotflora zu bekommen, eignet sich sehr gut die 

 Färbung nach Weigert-Escheridi,^), eine modifizierte GramfürliuiiLr. Hierzu benötigt 

 man: Gentianaviolettlösung (2 g Gentianaviolett werden mit 2CMJ r;//' A(|ua dest. eine 

 halbe Stunde gekocht und filtriert; die Lösung ist lange haltbar); Anilinalkohol (11 cm* 

 Alk. absol. werden mit Sc/«' Anilimil gemischt); Lxf/ohcho Lösung; Anilinölxybd zu 

 gleichen Teilen; reines Xylol. Man mischt die Gentianaviolettlösung mit dem Anilinöl- 

 alkohol im Verhältnis vonSVo^tVo) färbt damit eine halbe Minute und tupft mit Fließ- 

 papier ab. Dann bringt man LugolschQ Lösung auf den Objektträger und tupft gleich 

 wieder ab. Dann läßt man Anilincilxylol auftropfen und wieder aliflieüen so lansre, bis 

 keine blaue Farbe mehr abgegeben wird, spült zum Schluß einmal mit reinem Xybd 

 ab und trocknet. Zur Nachfärbung dient schwache wässerige Fuchsinlösung oder eine 

 mit gleichen Teilen Alkohol aI)solut. versetzte konzentrierte alknh<dische FuchsinlösunL'. 

 die mau über das Präparat laufen läßt und sofort mit reichlich Wasser alispült. Man 

 sieht im Präparat blau und rot gefärbte Bakterien. Über die Deutung dieser Bilder vgl. 

 Strasburger'-) und Conibe^). 



Der Nachweis von Fett in den Fäzes. 



Die Fette der menschlichen Fäzes sind in der Hauptsache die höheren unlöslichen 

 Fettsäuren, d.h. Gemische von Öl-, Palmitin- und Stearinsäure und deren Salze (P'ett- 

 seifen) und Glyzerinester (Neutralfette). Weniger für die menschlichen Fäzes kommen 

 in Betracht die flüchtigen Fettsäuren und die fettähnlicbcn Ktü-per (I.ipoide: Chole- 

 stearin , Lezithin). 



Makroskopischer, niikroskopisclier und inikroclu inix-Inr Nachweis 



von Fett. 



Jeder Stuhl enthält Fett. Bei abnorm ^n'oller Fettaiisscheidunir ist da.s 

 Fett im Kot makroskopisch oft ohne weiteres erkennbar (tontarbii^cr Fett- 



>) Zitiert nach .7. Strashurgcr: Äd. Schmidt und ./. Straxliurgrr, Die Fii7.cs dos 

 Menschen im normalen und krankhaften Zustande. 2. Aufl. S. 2(il. IJerlin 191).'». 



-) Ad. Schmidt und .7. Strashurgcr, Die Fäzes de^ Mcnsclim im norni;ilen und 

 krankhaften Zustande. 2. Aufl. S. 265-279. 



*) A. Combe, Die intestinale Autointoxikation und ilire Hchandlunir. CltorseUtt 

 von C. WegeJe. S. 145—147. Stuttgart 1909. 



