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Glasstab auf, füllt das graduierte U-förmige Rohr zur Hälfte mit Wasser. Dann neigt 

 man den ganzen Apparat, um die Luft zu entfernen und das Niveau des Wassers mit 

 dem Nullpunkt der Einteilung in Übereinstimmung zu bringen, wobei der Glasstab als 

 Kolben dient und entweder tiefer eingestoßen oder weiter herausgezogen wird, bis der 

 Zweck erreicht ist. Danach bringt man den Apparat für 12 Stunden bei 37" in den 

 Brutschrank. Dann läßt man auf Zimmertemperatur erkalten und kann die gebildete 

 Gasmenge in Kubikzentimetern ablesen. 



Quantitative Stärkebestimmung. 

 Zur quantitativen Bestimmung des Stärkegehaltes der menschlichen 

 Fäzes ist am geeignetsten eine von Strasburger '^' ^) revidierte und auch 

 für die Bestimmung sehr kleiner Stärkemengen, wie sie in den mensch- 

 lichen Fäzes häufig sind, als recht genau erkannte Methode, deren Prinzip 

 darauf beruht, die Stärke in Dextrose zu invertieren, das der Dextrose 

 entsprechende Kupferoxydul in schwefelsaures Kupfer überzuführen und 

 dieses im Filtrat mit Hilfe der Kupfer-Rhodanürmethode von Volhard- 

 Pßüger auszutitrieren. Die hierzu nötigen Reagentien sind folgende : 



Fehlin (ßche Lösung nach Ällihns Vorschrift: 

 a) 34.639 g Kupfervitriol mit 5 Mol. Kristall wasser, mit Wasser auf 500 cni^ gebracht. 

 h) 173 </ Seignettesalz -f- 125 f/ KOH mit Wasser auf bQO cm^ gebracht. 



Normalsilberlösung. 



10 ^ 



Normal-Rhodanammoniumlösung. 



Salpetersäure vom spezifischen Gewichte 1-2, der einige Harnstoffkristalle zuge- 

 setzt sind, um die salpetrige Säure zu vermeiden. 



Konzentrierte Schwefelsäure. 



Konzentrierte Sodalösung. 



Kalt gesättigte wässerige Lösung von schwefliger Säure. 



Kalt gesättigte wässerige Eisenammoniakalaunlösung. 



An Meßgefäßen sind erforderlich 2 Büretten für die Fehlingsche Lösung, je eine 

 Bürette für die Rhodan- und Silberlösuug , je ein geaichter Kolben von 50, 100, 200 

 und 300c»*3 Inhalt. 



Ausführung: Der lufttrockene Kot wird möglichst fein pulverisiert, 

 um die Zellulosehüllen zu eröffnen. Ca.. 2 g lufttrockener Kot werden genau 

 abgewogen, in einem 300 cm» fassenden Kolben (Liehermann, Erlenmeyer) 

 mit 100 cm^ 2Voiger HCl versetzt und auf dem Sandbade IV2 Stunden 

 am Rückflußkühler gekocht. Dann wird mit Natronlauge nahezu neutralisiert 

 und durch ein Asbestfilter ((roocMiegel) mit Hilfe einer starken Saugpumpe 

 filtriert, mit Wasser sorgfältig nachgewaschen und das Filtrat genau auf das 

 Volumen von 200 mu^ gebracht. Es ist zweckmäßig, wenn man vor dem 

 Filtrieren den nach dem Kochen zurückgebliebenen Fäzesbodensatz gut ab- 

 setzen läßt und die darüber stehende Flüssigkeit zunächst möglichst von 

 dem Bodensatz getrennt auf das Filter gibt, so daß der Rückstand erst 

 gegen Ende der Filtration ganz auf das Filter kommt. Es ist dies des- 

 halb zweckmäßig, weil der Rückstand das Filter oft sehr stark verstopft, 



^) .7. StrasJjurger , Über den quantitativen Nachweis der leicht angreifbaren 

 Kohlehvdratc (Stärke und ihrer Abkömmlinge) in menschlichen Fäzes. Archiv f. d. ges. 

 Physiof. Bd. 84. S. 173—190. 1901. 



■^) Ad. Schmidt und J. StrasUirger, Die Fäzes des Menschen im normalen und 

 krankhaften Zustande. 2. Aufl. S. 174—177. Berlin 1905. 



