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boten erscheint, ^veshall) besonders starkes Erwärmen vermieden werden 

 soll. Nach seinen Ani^al)en, die für das Urobilin des Urins ;.n'macht sind, 

 würde man für die Fäzes so vorzugehen haben, dati man eine bestimmte 

 Menge Fäzes mit salzsaiirem Wasser fein verreibt und extrahiert und das 

 Extrahieren solange fortsetzt, bis man sicher ist, dali alles Ilydroliilirubin 

 aus den Fäzes entfernt ist. Das klar filtrierte P'äzesextrakt. welches even- 

 tuell eingeengt wird, wird dann zum Aussalzen des Hydrobilirubins mit 

 Ammoniumsulfat versetzt. Hierauf Filtrieren. Lösen des Niederschlags mit 

 mögüchst wenig Natronlauge in Wasser. Filtrieren, behandeln des Filtrats 

 mit der obigen Barytmischung, solange noch ein Niederschlag entsteht. 

 Filtrieren. Befreiung des Filtrats vom überschüssigen Baryt mit Natriiun- 

 phosphat und etwas Natriumsulfat. Filtrieren (Abnutschen). Ansäuern des 

 Filtrats mit Salzsäure und Aussalzen mit Ammoniumsulfat. Filtrieren. 

 Trocknen des abfiltrierten Niederschlags im Vakuum über Kal/iumchlorid. 

 Extraktion des trockenen Niederschlages mit Chloroformalkohol (:)0:1). 

 Filtrieren. Fällen des Hydrobilirubins aus dem im \'akuum eingeengten 

 Extrakt mit Petroläther. 



V. Moraczewshi^) verfährt zum ([uantitativen Ilydrobilirubiniiachwels 

 einfacher so, daß er einen sauren alkoholischen Fäzesauszug im Spektro- 

 photometer untersucht. Die Absorptionsstreifen für saures Hydrobilirubin 

 sind so charakteristisch, und es braucht der alkoholische Auszug eine so 

 große Verdünnung, daß dal)ei die anderen Kotfarbstoffe nicht in Frage 

 kommen. 



Außer dem schon erwähnten Apparat von KönKj-Martem können be- 

 nutzt werden die Spektrophotometer von Vierordt, Hiifnrr oder GUni. -) 



Bilirubin. 



Qualitativer Nachweis: Hierzu wird die Ad. Schinidt^^che^) Sub- 

 limatprobe benutzt, die in derselben Weise wie oben angestellt wird. Da- 

 bei färben sich alle bilirubinhaltigen Teilchen durch Oxydation des Bili- 

 rubins zu Biliverdin grün. Die Probe kann also gelegentlich Hydi-obilirnbin 

 und Bilirubin gleichzeitig anzeigen. Auch kann darin der Nachweis kleinster 

 bilirubinhaltiger Teile mikroskopisch geführt werden. 



Die GmelimchQ Probe: Zusatz von salpetrige Säure enthaltender 

 Salpetersäure zu den Fäzes bewirkt schnellen Farbenumschlag der gold- 

 gelben Bilirubinfarbe in Grün, Blau, Violett. Bot und (ielb. Die Probe wird 

 am besten so ausgeführt, daß man auf die in einer flachen (Jlasschale befind- 

 liche Salpetersäure kleine Tropfen der mit Wasser fein verriebenen Fäzes 

 fallen läßt. Sie gelingt nur bei reichlichem P.ilinibingelialt. 



*) W. r. Morarzcwski, Über den Maiiird v«mi Holatioii zwischoii lianiiiulikaii und 

 Kotindol. Arcli. f. Yerdamingskrankh. Bd. 14. S. 378. li)U8. 



2) Netibauer-IIiippcrf, Analyse des Harns. 11. Aufl. S. 48-Ü4. ^Viesl.adcn l'.MO. 



^) Ad. Schmidt und J. S/rashiirijcr, Die Fäzes des .McnscluMi im iionualeii und 

 krankhaften Zustand. 2. Aufl. S. 220-221. Berlin 11)05. 



