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H. Lohrisch. 



Verhältnisse von 1:2 bis 1:4 mit Wasser angerülirt und durch gehärtetes 

 Filtrierpapier auf der Nutsche mit Hilfe der Wasserstrahlpumpe abfiltriert. 

 Das so erhaltene Extrakt läßt man noch durch ein Beichel-Filter passieren. 

 Die auf diese Weise erhaltene bakterienfreie Fäzeslösung stellt eine zu- 

 meist der Farbe der Fäzes entsprechend gefärbte klare Flüssigkeit dar, 

 welche meist neutral oder schwach alkahsch, in seltenen Fähen schwach 

 sauer reagiert. Man kann natürlich auch Extrakte herstellen in der Art, 

 wie es früher (S. 345) beschrieben worden ist. Diese sind aber nicht bak- 

 terienfrei und müssen bei ihrer Verwendung mit Chloroform resp. Thymol 

 versetzt werden. Das Extrakt wird mit konzentrierter Natriumbikarbonat- 

 lösung, wenn nötig, leicht alkalisch gemacht. 



Am einfachsten gestaltet sich der Nachweis des Trypsins. wenn man 

 zu kleinen Quantitäten des Extraktes im Reagenzglase eine Fibriuflocke 

 oder ein mit Eiereiweiß oder Hammelserum {Frank und Schittenhelm i) 

 gefülltes i¥e^/sches Röhrchen gibt und für 24 — 36 Stunden bei 37" in den 

 Brutofen steht. 



Trypsinnachweis durch das Plattenverfahren von Müller- 

 Schlecht^-) 

 Das Prinzip des Verfahrens ist folgendes: Bringt man zur Prüfung 

 auf proteolytische Fermente kleine Tröpfchen des zu untersuchenden Ma- 

 terials auf die Oberfläche einer sogenannten Lö/f7er-Serum platte (Petri- 

 schale mit einer dicken Schicht erstarrten Blutserums) und hält die so 

 beschickte Platte bei 50 — 60" im Brutschrank, so zeigt sich an Stelle jedes 

 Tröpfchens bei Anwesenheit von Ferment eine nach und nach sich ver- 

 größernde dellen- oder muldenförmige Einsenkung. Ist kein Ferment vor- 

 handen, so bleibt die Dellenbildung aus. 



Müller- Schi echt fanden, ^^•enn sie mit Hilfe der Serumplatte den normalen Darm- 

 inhalt prüften, eine bis zum untersten Dünndarm fortschreitende Zunahme der proteo- 

 lytischen Fermentwirkung. Im Dickdarmstuhle finden sich mir noch Reste von Trypsin 

 oder gar keines. Es ist also nötig, wenn man im menschlichen Kote Trypsin nach- 

 weisen will, einen Dünndarmstuhl zu erhalten. Dieser Dünndarmstuhl ist durch Abführ- 

 mittel zu erzielen. Täuschungen können bei positivem Ausfalle der Plattenprobe dann 

 vorkommen, wenn der Stuhl Eiter enthält, da man dann die Wirkung von proteolyti- 

 schem Leukozytonferment nicht ausschließen kann. Um sich hierüber zu orientieren, 

 genügt meist der makroskopische resp. mikroskopische Nachweis von Eiter. Eine hin- 

 reichend sichere Differenzierung gelingt durch eine einfache biologische Methode. Das 

 Pankreastrypsin läßt sich nämlich von proteolytischem Leukozytenfermeut durch Zusatz 

 des Blutserums von Kaltblütern oder Vögeln unterscheiden, insofern geringe Mengen 

 des Kaltblüter- resp. Vogelserums durch ihren Gehalt an Antitrypsin die Dellenbildung 

 durch den trypsinhaltigen Stuhl verhindern können. Gegenüber dem Leukozytenferment 

 besitzt das Kaltblüterserum aber keine gröbere Hemmungskraft. ^Mrd also eine ausge- 

 sprochene Dellenbildung schon bei Zusatz geringer Mengen von Kaltblüter- bzw. Vogel- 

 blutserum gehemmt, so handelt es sich um Pankreastrypsin. Blutbeimengungen zum 



*) Fr. Frank und A. Schittenhelm , Vorkommen und Nachweis von Trypsin und 

 ■ Erepsin im Magen-Darmkanal. Zeitschr. f. exp. Pathol. u. Ther. Bd. 8. H. 1. S. 242. 1910. 



■■*) Ed. Müller und H. Schlecht , Über die Prüfung der Pankreasfunktion durch 

 Trypsinbestimmungen in den Eäzes. Med. Klinik. Nr. 16. S. 573— 575 u. Nr. 17. S. 616— 618. 

 1909. 



