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alkalische Reaktion zeigt. Scheut man sich vor der Verabreichung von Ab- 

 führmitteln , so kann man auch den spontan entleerten Stuhlgang nach 

 der Verreibung mit Glyzerinwasser und Alkalisierung in der beschriebe- 

 nen Weise verwenden. Allerdings ist dann die Dellenbildung: meist eine 

 recht geringe. 



Zur genaueren quantitativen Bestimmung des Trypsins sind dünn- 

 flüssige Stühle nötig. Diese werden in einem Porzellanmörser aufs sorg- 

 fältigste verrieben. Alsdann werden mit einer Meßpipette Verdünnungen 

 des verriebenen unfiltrierten Stuhles mit Glyzerinwasser hergestellt. Man 

 macht diese Verdünnungen am zweckmäßigsten in Porzellanschälchen oder 

 Uhrgläschen oder auf Porzellanplatten, in denen eine Anzahl Vertiefungen 

 enthalten sind. Müller und Schlecht empfehlen, was den Grad der Ver- 

 dünnungen betrifft, die Stuhlverreibung 5-, 10-, 20-, 50-, 100- und 200fach 

 mit Glyzerinwasser zu verdünnen. Die Serumplatte wird in 8 numerierte 

 Abschnitte durch Tintenstriche eingeteilt und die einzelnen Abschnitte mit 

 Tinte numeriert. In das erste Feld kommt dann in Gestalt von 4 bis 

 6 Tröpfchen die unverdünnte Stuhlverreibung, in die nächsten 6 Felder 

 nacheinander die obenerwähnten Verdünnungen mit Glyzerinwasser. Vor 

 der Aussaat wird jede Verdünnung nochmals sorgfältig verrieben. Ist man 

 der tadellosen Herstellung einer Serumplatte nicht sicher, so kommen in 

 das 8. Feld Tröpfchen einer wirksamen künstlichen Trypsinlösung. Die so 

 beschickte Platte wird auf 24 Stunden bei 50—60° in den Brutschrank 

 gestellt. Ist ein solcher nicht zur Verfügung, so kann man die Platte nach 

 Zusatz von Chloroform oder ThymoUösung zu der Stuhlverreibung bei 87" 

 halten. Das letzte Ablesen der Resultate erfolgt erst nach 24 Stunden. 



Kniaskof^) empfiehlt neuerdings, da das Serum ein immerhin ziemlich teures 

 Material und nicht immer zu beschaffen ist und da die Serumplatten leicht verderben, 

 zur Trypsinprobe Platten zu gießen mit Gelatine, welche mit Formaliu vorbehandelt 

 ist. Eine derartig behandelte Gelatine verflüssigt sicli bei höheren Temperaturen nicht. 

 Ihre Empfindlichkeit gegen Trypsin bleibt aber erhalten. Diese Platten werden folgen- 

 dermaßen hergestellt: 



10— loVoige Gelatine wird auf einem Wasserbade in destilliertem Wasser aufge- 

 löst, neutralisiert, filtriert, dann in Petrischalen bis zur Bildung einer gleichmäßigen 

 Schicht in ca Vg cm Höhe ausgegossen. Man läßt die Gelatine erstarren und gießt auf 

 ihre Oberfläche eine 107oige Formalinlösung. Nach 12—24 Stunden wird das Formalin 

 entfernt; darauf werden die Schalen mit der erstarrten Gelatineschicht während V2 bis 

 1 Stunde mit fließendem Wasser abgespült, bis der Formalingeruch verschwunden ist. 

 Die Gelatineoberfläehe wird dann vorsichtig mittelst Fließpapieres abgetrocknet, worauf 

 die Platten fertig sind. Sie müssen vor Austrocknen geschützt werden. 



Bei diesen Platten sind ganz unbedeutende Vertiefungen bei Einwirkung schwacher 

 Trypsinlösungen infolge der Durchsichtigkeit der Gelatine nicht ganz deutlich erkenn- 

 bar. Sie werdei\ aber deutlicher, wenn die Gelatine mit einem Farbstoff versetzt wird. 

 Zu diesem Zwecke empfiehlt Kniaskof die i^^rr/sche Tusche. Man setzt der flüssigen 

 Gelatine vor Füllung der Petrischalen soviel Tropfen Tusche zu, bis die Gelatine rauch- 

 grau aussieht. Nach der Einwirkung der Trypsinlösung wird die Gelatineoberfläche mit 

 Wasser abgespült. Es treten dann die kleinen Vertiefungen auf dem dunklen Grunde 

 der gefärbten Gelatine deutlich hervor. 



1) Kniaskof, Platten für die Trypsinprobe. Med. Klinik. Xr. 3. S. 108. 1911. 



