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Der Nachweis anorganischer Bestandteile. 



Der Nachweis erfolgt durch Analyse der Fäzesasche. 



Quantitative Bestimmung der Fäzesasche. 



Zur Veraschung wird ganz trockener und fein pulverisierter Kot ver- 

 wendet. Ein abgewogenes Quantum davon wird im Platin- oder Porzellan- 

 tiegel vorsichtig erhitzt, zunächst bei Rotglut verkohlt und schließlich bis 

 zum völligen Weißwerden der Asche geglüht. Der Tiegel wird zur Abküh- 

 lung im Exsikkator aufbewahrt und dann gewogen. 



Analyse der Fäzesasche. 



Hoppe- Sei/ler ^ ) hat darauf aufmerksam gemacht, daß bei der obigen 

 Veraschung ein Teil der hierbei nachweisbaren Schwefelsäure und Phos- 

 phorsäure nicht als anorganisches Salz im Untersuchungsmaterial enthalten 

 zu sein braucht, sondern erst während der Veraschung aus dem organisch 

 gebundenen Schwefel der Protein Stoffe entstanden bzw. aus den Phosphor- 

 säure enthaltenden Lezithinen und phosphorhaltigen Proteiden abgespalten 

 werden kann; ferner, daß Kohlensäure und Salzsäure während der Ver- 

 aschung durch Schwefelsäure und Phosphorsäure ausgetrieben werden 

 können. Um diese Fehlerquellen nach Möglichkeit zu vermeiden, verrührt 

 man die Fäzes nach Hoppe-Seyler 2) mit einem großen Überschuß von 

 Alkohol, filtriert und zieht den Rückstand zunächst mit verdünnter Essig- 

 säure und darauf mit verdünnter Salzsäure aus. Man erhält auf diese 

 Weise eine alkoholische, eine essigsaure und eine salzsaure 

 Lösung. 



Die alkoholische und essigsaure Lösung werden vereinigt, ein- 

 gedampft und verascht. 3) Hierzu bringt man den beim Eindampfen ver- 

 bleibenden Rückstand in eine IMatinschale, welche mindestens das sechs- 

 fache Volumen der zu veraschenden Substanz faßt. Ist diese Substanz 

 spröde, knistert und zerspringt sie beim Erhitzen, so bedeckt man zunächst 

 die Schale und erhitzt bedeckt so lange, als man noch Knistern hört. Dann 

 entfernt man den Deckel. Das Erhitzen ist nur langsam zu steigern, um 

 dem Wasser und gasförmigen Destillationsprodukten hinreichend Zeit zum 

 ruhigen Entweichen zu lassen, denn bei zu rapidem Entweichen der Gase 

 können Substanzpartikelchen mit fortgerissen werden und Verluste an Asche 

 bedingen. Man erhitzt in dieser Weise höchstens bis zu beginnender Rot- 

 glut und erhält bei dieser Temperatur, bis keine Dämpfe oder Nebel mehr 

 entweichen und die Kohle fest und unbeweglich geworden ist. Man läßt 

 dann erkalten, übergießt die erkaltete Kohle mit ein wenig Wasser, ver- 

 reibt sie unter demselben möghchst fein, erhitzt nach Zusatz von noch 

 mehr Wasser zum Sieden und filtriert durch ein aschefreies Filter, wel- 



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^) F. Hoppe-Seyler und H. Thierfelder, Handbuch der physiologisch- und pathologisch- 

 chemischen Analyse. 7. Aufl. Berlin 1903. i^ 541. S. 471. 

 2) Hoppe-Sei/Jer-Thierfelder, 1. c. § 687. S. 553. 

 ») Hoppe-Scyhr-Thierfelder, 1. c. § 426. S. 391. 



