Partielle Hydrolyse der Nukleinsäuren. 495 



schrank \virtl von anorganischen Salzen abl'iltriei-t und das Chloroform 

 abgedunstet. Alle diese ()])erationen sollen bei niöglichst neutraler Iteaktion 

 vorgenommen werden, um Hydrolyse des Ribosids zu vermeiden. Auf die.se 

 Weise wird das entstandene Inosin in ein Azetylderivat übergeführt. Ohne 

 dieses zu isolieren, kocht man den lUickstand mit einem Tberschulj einer 

 verdünnten Darytlösung eine halbe Stunde. Das llaryum wird mit einem 

 kleinen riierschuli von Schwefelsäure gefällt und die Lösung dann, um kleine 

 Mengen aus dem Chlorofoiiii entstandener Salzsäure zu entfernen, mit wenig 

 Silbersulfat versetzt. Das Filtrat wird mit Schwefelwasserstoff behandelt, 

 der Überschuß des letzteren vertrieben und das Filtrat mit reinem Blei- 

 essig genau gefällt. Das Inosin kann nun mittelst lilei und Ammoniak 

 gefällt werden. 



Zytidin und I' rid i n f raktion. Das Filtrat vom Adenosinpikrat 

 ist nicht ganz von Nukleosiden frei. L'm diese zu entfernen wird die 

 Lösung mit Schwefelsäure bis zu einem Gehalt von 2"/o versetzt und dann 

 zwei Stunden am Iiückflußkidder erhitzt. Die Pikrinsäure wird dann mittelst 

 Äther ausgeschüttelt. Die freien Purinbasen werden dann mit einer Lösung 

 von Merkurisulfat in oo/oiger Schwefelsäure gefällt. Na(di dem Zusatz 

 dieses Pvcagenses wird die Mischung über Nacht stehen gelassen. Das Filtrat 

 vom Niederschlage mnl vom Quecksilber und von Schwefelsäure befreit, auf 

 ein kleines Volumen eingedampft und dann mit einer konzentrierten Lösung 

 von Pikrinsäure versetzt, bis die Lösung zu opaleszieren anfängt. Es ist 

 ratsam, sie dann bei vermindertem Druck auf ein kleines \'olumen einzu- 

 dampfen und im Eisschrank über Nacht stehen zu lassen; es scheidet 

 sich dann das Zytidinpikrat aus. 



Zytidin: C.H.aNgOe. 



Zytidinpikrat: CgHiaNaOs Cg H2(N02)3 OH läßt sich aus dem 

 Rohi)rodukte durch LTnikristaUisieren aus Alkohol erhalten. Das Rohprodukt 

 wird in wenig kochendem absolutem Alkohol gelöst und die Lösung über 

 Nacht im Eisschrank stehen gelassen. Schmelzpunkt = 1S5 — 187" C 

 (unkorr.). 



Zy tidinsulfat : (Cg H13 N3 Og), H.,SOi. Es wird aus dem Pikrate 

 dargestellt. Das Pikrat wird in heißem Wasser gelöst und die heiße Lösung 

 mit Toluol ausgeschüttelt. Sobald die Lösung sich allmählich abzukühlen 

 beginnt, wird sie mit Schwefelsäure bis zu saurer Reaktion auf Kongo ver- 

 setzt und die Pikrinsäure weiter mit Äther entfernt. Nach dem Entfernen 

 der Schwefelsäure wird die Lösung bei vermindertem Druck auf ein ganz 

 kleines Volumen eingedampft, mit Schwefelsäure angesäuert und mit Alko- 

 hol versetzt, bis die Lösung zu opaleszieien beginut. In kurzer Zeit 

 scheidet sich das Sulfat in langen prismatischen Nadeln aus. Schmelz- 

 punkt = 2^30 c. — I X I' ) -;; = + 34-ü«. 



Zytidinchlorhydrat : CgHiaNsOß . HCl läßt sich auf ähnlicher 

 Weise, wie das Sulfat, erhalten. Schmelzpunkt = 218" C (unkorr.). 



') Die Angabc von 29*7" C beruht auf einem licrechnungsfchlcr; die Messung 

 war dann bei 1» = 30" C ausgeführt. 



