§14 L. Michaelis. 



oder genau berechenbar ist. Diesen Bedingungen wird durch eine der fol- 

 genden Anordnungen genügt : 



Elektiodenflüssigkeit zugehörige Mittelflüssigkeit 



a) Salzsäure (am besten ^) NaCl in gleicher Kon- 

 zentration (also gewöhn- 

 lich ^), 



h) 0-01 n HCl + 0-1 n NaCl(d. h. 10 cm^ ^HCl -f 



10 cm^ n . NaCl + 80 cm^ Wasser) . . . . Ol n NaCl, 



c) noch besser: 10 cm^ n NaOH + 20cin'^ n Essig- 

 säure, mit dest. Wasser aufgefüllt auf 100 cm"- gesättigte KCl-Lösung. 

 Bei der Anordnung a) ist das Diffusionspotential nach der Formel 



S. 504 berechenbar. Es beträgt: 



Temperatur Volt 



18« 0-0145 



38" 0-0154. 



Dieses Diffusionspotential mar) zu der gemessenen EMK der Gas- 

 kette addiert werden. Die H-Konzentration der Vergleichslösung, Tq HCl, 



beträgt 0*09 1 n, weil die HCl in dieser Verdünnung zu 91% dis- 

 soziiert ist. 



Die Anordnung h) ist von Bugarski so gewählt , weil durch das zu- 

 gefügte NaCl das Diffusionspotential ausgeschaltet werden sollte. Dieses be- 

 trägt aber in Wirküchkeit immer noch 0"0056 Volt, welche von der EMK 

 der Gaskette abgezogen werden müssen. Die H"-Konzentration der Ver- 

 gleichslösung beträgt nicht 0009(3 n, wie es einer reinen 0*01 HCl ent- 

 spräche, sondern weil die Dissoziation des HCl durch den Überschuß des 

 NaCl etwas zurückgedrängt wird, nur 0'0091 n. 



Die Anordnung c) hat den Vorteil, daß das Diffusionspotential — und 

 die H*-Konzentration der Vergleichslösung sehr genau bekannt, = 2o7 . 10~° n 

 ist. Sie hat aber den Nachteil, daß, weil die H--Konzentration der Vergleichs- 

 lösung so niedrig ist, die H •-Konzentration der Versuchslösung bald größer, 

 bald kleiner als diese sein wird, so daß man immer die Stromrichtung be- 

 achten muß, was bei den anderen Anordnungen in der Regel unnötig ist. 



Die Kalomelelektrode. 



Viel einfacher ist daher die für diesen Zweck von L. P. S. Sörensen'^) 

 eingeführte Dezinormalkalomelelektrode. Sie wird folgendermaßen hergestellt : 

 Das dazu geeignete Elektrodengefäß wird mit absolut reinem Quecksilber 

 so weit gefüllt, daß der an das untere Ende des Rohres R eingeschmolzene 



1) S. P. L.Sörenscn, Enzymstudieii II. Biochem. Zeitschr. S. 131. 21 (1910). 



