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Die mit dieser Methode erhaltenen Werte weichen nur sehr wenig von 

 (der der gewöhnlichen Methode ab, sobald man mit dem von mir ange- 

 gebenen Kunstgriffe des geringen Eintauchens der Elektrode arbeitet und 

 man mit einer Elektrode arbeitet, die sich erfahrungsgemäß schneU zur 

 Konstanz einstellt. Je kleiner das Volumen des Gasraumes ist, um so kleiner 

 ist der COg-Fehler. Man kann nun aber ohne Bedenken mit ganz kurzen 

 Platindrahtelektroden arbeiten , so daß der Gasraum weniger als 1 cm^ 

 beträgt. Wenn man dann den etwa nach Ablauf der ersten halben 

 Stunde gemessenen Wert als den richtigen betrachtet, so wird man 

 keinen merklichen Fehler machen. Man muß nämlich bedenken, daß die 

 Definierung der Wasserstoffionenkonzentration in physiologischen Flüssig- 

 keiten keine sehr scharfe ist, und daher auch die Beanspruchung der aller- 

 höchsten Genauigkeit nicht in der Natur der Sache begründet ist. So 

 kann z. B. ein Blutserum , welches mit der Luft in Berührung steht, 

 in kurzer Zeit durch Abgabe von CO2 seine [H*] erheblich mehr ändern, 

 als der Ungenauigkeit der gewöhnlichen Messung entspricht. Immerhin 

 gibt die Methode von Hasselbach ein Mittel an die Hand, gegebenenfalls 

 die äußerste Genauigkeit zu erreichen, wenn die Umstände es lohnend er- 

 scheinen lassen. 



Die zu messenden Flüssigkeiten dürfen ferner kein Toluol oder 

 Chloroform enthalten, welches die Platinoberfläche „vergiftet'' und zu 

 falschen Werten Anlaß geben kann, aber nicht muß, worüber Sörensen 

 (1. c.) genaue Untersuchungen angestellt hat. Mit Thymol gesättigte, kein 

 überschüssiges, festes Thymol enthaltende Flüssigkeiten geben dagegen 

 nach meinen Erfahrungen richtige Werte. 



Spuren von HoS, die in eiweißhaltigen Lösungen durch Fäulnis ent- 

 stehen, vereiteln ebenfalls die Messungen, nach Sörensen.] 



Die Berechnung der Wasserstoffionenkonzentration [H*] bzw. 

 des Wasserstoffexponenten ph aus der EMK. 



Zunächst muß die Temperatur festgestellt werden, bei welcher die 

 Messung stattgefunden hat. Es ist im allgemeinen nicht notwendig, die 

 ganze Apparatur durch ein Wasserbad auf eine gewünschte konstante 

 Temperatur zu bringen, sondern es genügt durchaus, bei Zimmertemperatur 

 zu arbeiten und nach Einstellung eines konstanten Wertes der EMK nach- 

 träghch die Temperatur in der Flüssigkeit der Gaselektrode oder der 

 Kalomelelektrode mit einer Genauigkeit von ± 0-25o festzustellen. Es 

 empfiehlt sich am meisten, bei einer Temperatur von etwa 18*» zu ar- 

 beiten, weil die Standardwerte für diese Temperatur am sichersten fest- 

 gelegt sind. 



Ist die EMK der Gaskette (nach Abzug des etwaigen Diffusions- 

 potentials) gegen irgend eine Vergleichselektrode festgestellt, so berechnet 



